1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Engineering - Eng
  4. Eng - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/42290
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPiyasan Praserthdam-
dc.contributor.authorChayut Chintanapatumporn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Engineering-
dc.date.accessioned2014-05-02T06:31:51Z-
dc.date.available2014-05-02T06:31:51Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/42290-
dc.descriptionThesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 2012en_US
dc.description.abstractIn this study, the effect of residual trimethylaluminum in methylaluminoxane was studied through catalytic activity of ethylene polymerization. The conditions of support calcination temperatures and SiO₂:MAO molar ratios were first investigated, which the heating temperature at 600 ºC and SiO₂:MAO ratio of 1.5 provided the suitable condition. Afterwards, the MAO having TMA (dried-MAO or dMAO) removed was prepared and reacted with various amounts of TMA. Then, the mixture of dMAO+TMA was impregnated on to the commercial silica support followed by metallocene catalyst. The silica-supported zirconocene/dMAO+TMA was prepared. The activity of ethylene polymerization of residual TMA at 28.6 wt% offered the highest catalytic activity. The reason is that at the amount of TMA less than 28.6 wt% of silica-supported dMAO+TMA, isolated silanol group was observed and when it reacted with metal complex, the catalyst poison was formed. In case of TMA higher than 28.6 wt%, the cocatalyst resulted in the inactive species, which affected on the reduction of catalytic activity.en_US
dc.description.abstractalternativeในวิทยานิพนธ์ฉบับนี้ได้ทำการศึกษาเกี่ยวกับไตรเมทิลอะลูมินัมที่เหลือในเมทิลอะลูมินอกเซนโดยจะศึกษาถึงกระทบต่อความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการเอทิลีนพอลิเมอไรเซชัน ซึ่งขั้นตอนแรกจะทำการศึกษาถึงอุณหภูมิในการแคลไซน์ซิลิกาและอัตราส่วนโดยโมลระหว่างซิลิกาและเมทิลอะลูมินอกเซน โดยพบว่าอุณหภูมิที่ 600 องศาเซลเซียสและอัตราส่วนโดยโมลระหว่างซิลิกาและเมทิลอะลูมินอกเซนที่ 1.5 มีความเหมาะสมมากที่สุด หลังจากนั้นจะนำเมทิลอะลูมินอกเซนที่นำการกำจัดไตรเมทิลอะลูมินัม(dried-MAO or dMAO) มาผสมกับปริมาณต่างๆที่ต้องการของไตรเมทิลอะลูมินัม ซึ่งส่วนผสมของ dMAO กับไตรเมทิลอะลูมินัมจะถูกยึดเกาะลงบนซิลิกาแล้วตามด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเมทัลโลซีน จากการทดลองพบว่าdMAO กับไตรเมทิลอะลูมินัมที่ปริมาณ 28.6 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักจะมีความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มากที่สุด เนื่องจากปริมาณของไตรเมทิลอะลูมินัมที่น้อยกว่า 28.6 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก จะพบว่ามีหมู่ไฮดรอกซิลของdMAO กับไตรเมทิลอะลูมินัมบนซิลิกาที่หลงเหลืออยู่ ซึ่งเมื่อทำปฏิกิริยากับตัวเร่งปฏิกิริยาเมทัลโลซีนจะเกิดสารปนเปื้อนขึ้นซึ่งส่งผลต่อความว่องไวของปฏิกิริยา ในส่วนของไตรเมทิลอะลูมินัมที่มากกว่า 28.6 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก จะพบว่าเกิดสปชี่ส์ที่มีความว่องไวต่ำซึ่งส่งผลให้ระบบมีความว่องไวของปฏิกิริยาที่น้อยลงen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2012.473-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectPolymerizationen_US
dc.subjectEthyleneen_US
dc.subjectCatalystsen_US
dc.subjectโพลิเมอไรเซชันen_US
dc.subjectเอทิลีนen_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.titleEffect of residual trimethylaluminum in methylaluminoxane on characteristics and catalytic properties of SiO₂-supported zirconocene/mao catalyst for ethylene polymerizationen_US
dc.title.alternativeผลของไตรเมทิลอะลูมินัมที่เหลือในเมทิลอะลูมินอกเซนต่อคุณลักษณะและสมบัติการเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาเซอร์โคโนซีน/เมทิลอะลูมินอกเซนสำหรับเอทิลีนพอลิเมอไรเซชันen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Engineeringen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemical Engineeringen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorPiyasan.P@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2012.473-
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
chayut _Ch.pdf4.89 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.