Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/43593
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSuttichai Assabumrungraten_US
dc.contributor.advisorWisitsree Wiyaratnen_US
dc.contributor.authorWeerinda Appamanaen_US
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Engineeringen_US
dc.date.accessioned2015-06-24T06:43:00Z
dc.date.available2015-06-24T06:43:00Z
dc.date.issued2013en_US
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/43593
dc.descriptionThesis (D.Eng.)--Chulalongkorn University, 2013en_US
dc.description.abstractThis work developed the new anode catalysts for co-generation of C2 hydrocarbons and electric power from methane. The study is divided into 2 parts in two different types of reactor: 1) Fixed bed reactor (FBR) and (2) Solid oxide fuel cell reactor (SOFC). In part 1, the experiments were performed using co-feeds of methane, oxygen and nitrogen inert gas molar ratio of 4:1:5 at various temperatures (700-900 oC). Three types of catalysts; Au/La0.6Sr0.4MnO3 (Au/LSM), La0.25Sr0.75Cr0.5Mn0.5O3 (LSCM) and LiFeO2 (LFO), have been investigated. The catalyst was doped with ceria in order to improve its catalytic activity. The results indicated that the addition of Ce promoter could promote the C2 selectivity. In part 2, La0.8Sr0.2MnO3 (LSM) and La0.8Sr0.2FeO3 (LSF) were uses as the cathode while 8 mol% yttria-stabilized zirconia (8YSZ) was used as the electrolyte. The various types of electrode catalyst for anode have been investigated. Membrane cell has been fabricated by the tape casting and solution impregnation method. For the anode catalyst, the CeO2-LSCM infiltrated provided the excellent electrode performance. Ce/LSCM catalyst provided the C2 selectivity of 85%, CH4 conversion of 3.4%, and the maximum power densities of 221 mW.cm-2 at 800oC under a load of 0.3 V. In case of LFO catalyst, it was suitable to operate under the temperature lower than 800 oC. The La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3 (LSGM) has been used as the electrolyte at low temperature operation. It provided the CH4 conversion of 3.1%, C2 selectivity of 85.2% and the maximum power densities of 38 mW.cm-2 at 750oC under a load of 0.3 V.en_US
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ศึกษาการพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาคู่ควบของมีเทน เพื่อผลิตสารประกอบ ไฮโดรคาร์บอน C2 และกระแสไฟฟ้า โดยแบ่งการศึกษาออกเป็น 2 ส่วน ในเครื่องปฏิกรณ์ 2 ชนิด คือ เครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งและเซลล์ปฏิกรณ์เชื้อเพลิงแบบออกไซด์แข็ง การศึกษาในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งจะดำเนินการที่อัตราส่วนโดย โมลของลักษณะการไหลผสมของก๊าซมีเทน, ก๊าซออกซิเจนและก๊าซไนโตรเจนคือ 4:1:5 ในช่วงอุณหภูมิ 700-900 องศาเซลเซียส โดยตัวเร่งปฏิกิริยาที่สนใจศึกษา คือ Au/La0.6Sr0.4MnO3 (Au/LSM), La0.25Sr0.75Cr0.5Mn0.5O3 (LSCM) และ LiFeO2 (LFO) ได้มีการพัฒนาโดยการเติมซีเรียมเพื่อดูประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา พบว่าการเติมซีเรียมจะช่วยให้ค่าการเลือกเกิดสารประกอบไฮโดรคาร์บอน C2 มากขึ้น สำหรับการศึกษาในเซลล์ปฏิกรณ์เชื้อเพลิงแบบออกไซด์แข็ง เซลล์ที่ใช้ประกอบด้วยขั้วแคโทดคือ La0.8Sr0.2MnO3 (LSM) และ La0.8Sr0.2FeO3 (LSF) อิเล็กโตรไลท์คือ 8% โมล yttria-stabilized zirconia (YSZ) และมีการเปรียบเทียบตัวเร่งปฏิกิริยาแอโนดที่เเตกต่างกัน ใช้เทคนิคในการเตรียมเซลล์ด้วยวิธี tape casting และการแทรกซึมขั้วตัวเร่งปฏิกิริยาอิเล็กโทรดลงในรูพรุนของวัสดุอิเล็กโทรด สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาแอโนด การเติมซีเรียม (Ce) ในขั้วแอโนด La0.25Sr0.75Cr0.5Mn0.5O3 (LSCM) ให้ค่าประสิทธิภาพของเซลล์ที่ดีที่สุด ตัวเร่งปฏิกิริยา Ce/LSCM ให้ค่าการเลือกเกิดผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอน C2 เท่ากับ 78.4% ค่าการเปลี่ยนแปลงของมีเทนเท่ากับ 3.4% และกำลังไฟฟ้าสูงสุดที่ได้รับคือ 221 mW.cm-2 ที่อุณหภูมิ 850 องศาเซลเซียส ภายใต้สภาวะโหลด 0.3 V สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา LFO เหมาะสำหรับการใช้งานในช่วงอุณหภูมิดำเนินการที่ต่ำกว่า 800 องศาเซลเซียส โดยทำการทดลองใช้อิเล็กโตรไลท์สำหรับช่วงอุณหภูมิที่ต่ำลงคือ La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3 (LSGM) พบว่าได้ค่าการเปลี่ยนแปลงของมีเทนเท่ากับ 3.1% ค่าการเลือกเกิดผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอน C2 เท่ากับ 85.2% และกำลังไฟฟ้าสูงสุดที่ได้รับคือ 38 mW.cm-2 ที่อุณหภูมิ 750 องศาเซลเซียสภายใต้สภาวะโหลด 0.3 Ven_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2013.1026-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectChemical engineering
dc.subjectChemical processes
dc.subjectMethane
dc.subjectวิศวกรรมเคมี
dc.subjectกระบวนการทางเคมี
dc.subjectมีเทน
dc.subjectปริญญาดุษฎีบัณฑิต
dc.titleCOGENERATION OF C2 HYDROCARBONS AND ELECTRICAL POWER FROM METHANE USING SOLID OXIDE FUEL CELL TYPE REACTORen_US
dc.title.alternativeการร่วมผลิตไฮโดรคาร์บอน C2 และกำลังไฟฟ้าจากมีเทนโดยใช้เครื่องปฏิกรณ์เซลล์เชื้อเพลิงแบบออกไซด์แข็งen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameDoctor of Engineeringen_US
dc.degree.levelDoctoral Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemical Engineeringen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorsuttichai.a@chula.ac.then_US
dc.email.advisorwisitsree.wiy@kmutt.ac.th
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2013.1026-
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5170611421.pdf3.56 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.