Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/63665
Title: Dehydration of ethanol to diethyl ether over beta zeolite catalysts
Other Titles: ดีไฮเดรชันของเอทานอลไปเป็นไดเอทิลอีเทอร์บนตัวเร่งปฏิกิริยาเบต้าซีโอไลต์
Authors: Montri Thapplee
Advisors: Bunjerd Jongsomjit
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Engineering
Advisor's Email: Bunjerd.J@Chula.ac.th
Issue Date: 2018
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: The catalytic ethanol dehydration to diethyl ether was investigated using synthesized beta zeolite catalysts having different Na and mixed Na-H form. The Na form in catalyst was synthesized by the hydrothermal process including non-calcined (Na-BEA_N) and calcined (Na-BEA_C) catalysts. The catalysts having different mixed Na-H forms were synthesized under ion-exchange method. In this study, two different cycles were chosen including one cycle (M-BEA_1) and four cycles (M-BEA_4). These catalysts were characterized by various techniques. The catalysts were tested to measure the catalytic activity at atmospheric pressure and the reaction temperature ranged from 150 to 400 °C. The results presented that the M-BEA_1 catalyst exhibited the highest DEE yield of 27.3% at 250 °C due to its large surface area and highest moderate acid site. In addition, the optimal condition was examined by various factors consisting WHSV, carrier gas (N2) flow rate and ethanol concentration. It was observed that the low WHSV, carrier gas and ethanol concentration gave the highest DEE yield of 66.4% at 200 °C. Furthermore, the M-BEA_1 catalyst was modified with yttrium (Y) or phosphorus (P). It was found that both modifications with Y or P had effect on physical properties and acidity, resulted in decreased surface area and moderate acid site. It can be concluded that the modification of Y or P on beta zeolite catalyst decreased the DEE yield.
Other Abstract: งานวิจัยนี้ศึกษาการดีไฮเดรชันของเอทานอลไปเป็นไดเอทิลอีเทอร์โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเบต้าซีโอไลต์สังเคราะห์ที่มีรูปแบบแตกต่างกันของ Na และรูปแบบผสม Na-H ซึ่งรูปแบบ Na ในตัวเร่งปฏิกิริยาถูกสังเคราะห์ด้วยกระบวนการไฮโดรเทอร์มอล ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่มีการเผาและเผา ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการเผาจะถูกนำมาสังเคราะห์รูปแบบผสม Na-H ด้วยวิธีการแลกเปลี่ยนไอออน โดยในการวิจัยเลือกจำนวนครั้งในการและเปลี่ยนไอออนคือ 1 และ4 ครั้ง ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดจะถูกนำมาตรวจสอบคุณลักษณะด้วยเทคนิคต่างๆ จากนั้นนำตัวเร่งปฏิกิริยามาทดสอบประสิทธิภาพภายใต้ความดันบรรยากาศและอุณหภูมิในช่วง 150-400 องศาเซลเซียส จากผลการทดลองพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการแลกเปลี่ยนไอออน 1 ครั้ง ให้ค่าร้อยละผลผลิตสูงที่สุด 27.3% ที่อุณหภูมิ 250 องศาเซลเซียส เนื่องจากมีพื้นที่ผิวที่มากและมีปริมาณความแรงของกรดแบบปานกลางมากที่สุด ต่อมาได้มีการศึกษาสภาวะที่เหมาะสมในการเปลี่ยนเอทานอลไปเป็นไดเอทิลอีเทอร์ด้วยปัจจัยที่แตกต่างกันเพื่อพัฒนาร้อยละผลผลิตไดเอทิลอีเทอร์ที่อุณหภูมิต่ำ ปัจจัยที่ทำการศึกษาประกอบด้วยอัตราการไหลของแก๊สต่อน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยา อัตราการไหลของแก๊สไนโตรเจน และความเข้มข้นของเอทานอล จากการทดลองสังเกตว่าการลดลงของอัตราการไหลของแก๊สต่อน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยา อัตราการไหลของแก๊สไนโตรเจน และความเข้มข้นของเอทานอลจะทำให้ค่าร้อยละผลผลิตของไดเอทิลอีเทอร์สูงขึ้นถึง 66.4% ที่อุณหภูมิ 200 องศาเซลเซียส จากนั้นได้ทำการปรับปรุงตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยฟอสฟอรัสหรืออิตเทรียมด้วยวิธีการเคลือบฝังเพื่อตรวจสอบคุณสมบัติและประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา โดยพบว่าทำให้พื้นที่ผิวและความแรงของกรดแบบปานกลางลดลงส่งผลให้ค่าร้อยละผลผลิตของไดเอทิลอีเทอร์ต่ำลง จึงสรุปได้ว่าการปรับปรุงด้วยฟอสฟอรัสหรืออิตเทรียมบนตัวเร่งปฏิกิริยาเบต้าซีโอไลต์จะทำให้ประสิทธิภาพในการผลิตไดเอทิลอีเทอร์ต่ำลง
Description: Thesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 2018
Degree Name: Master of Engineering
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Chemical Engineering
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/63665
URI: http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2018.56
metadata.dc.identifier.DOI: 10.58837/CHULA.THE.2018.56
Type: Thesis
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6070280521.pdf3.28 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.