Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/66503
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSupakanok Thongyai-
dc.contributor.authorSatit Thanyaprueksanon-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Engineering-
dc.date.accessioned2020-06-19T01:59:48Z-
dc.date.available2020-06-19T01:59:48Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.isbn9745328847-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/66503-
dc.descriptionThesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 2005-
dc.description.abstractIn this research, the reinforcement of polypropylene (PP) was studied by using the new appropriate method for synthesizing polypropylene-block-poly (ethylene-propylene) copolymer (PP-co-EP), which can be utilized as rubber toughening agent. This copolymer (PP-co-EP) could be synthesized by varying the feed condition and change of feed gas in the batch reactor system by using Ziegler-Natta catalysts system at copolymerization temperature of 10 ℃. The 13C-NMR tested by 21.61 ppm resonance peak indicated the incorporation of ethylene to propylene chains that could build the microstructure of the block copolymer chain. DSC, SEM, and DMA results also confirmed these conclusions. From this circumstance, the morphology of copolymer trapped in PP matrix could be observed and the copolymer Tg would decrease if higher amount of PP-co-EP were increased. It was found from DMA study that PP-co-EP is good for the polypropylene reinforcement at low temperature. Moreover, the PP-co-EP content affected to the crystallinity and morphology of polymer blend. It was found that the crystallinity of polymer decreased when the PP-co-EP content increased, but tougher mechanical properties under low temperature were observed.-
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้เป็นการศึกษาการเสริมการรับแรงของพอลิโพรพิลีนด้วยบล็อกโคพอลิเมอร์ของพอลิโพรพิลีน กับ เอทธิลีน-โพรพิลีน โคพอลิเมอร์ ซึ่งใช้เป็นสารเพิ่มความเหนียว ที่เตรียมได้จากกระบวนการสังเคราะห์แบบใหม่ โคพอลิเมอร์ชนิดนี้สังเคราะห์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาซีเกลอร์-แนตตา โดยการเปลี่ยนสภาวะและชนิดของก๊าซที่เข้าสู่ระบบเครื่องปฏิกรณ์แบบกะที่อุณหภูมิ 10 องศาเซลเซียส ผลการทดสอบลักษณะโครงสร้าง ณ ตำแหน่ง 21.61 พีพีเอ็ม เป็นการบ่งบอกถึงการรวมตัวกันของเอทธิลีนกับสายโซ่ของโพรพิลีน อันเป็นการสร้างลักษณะโครงสร้างที่เป็นบล็อกโคพอลิเมอร์ ซึ่งผลของการทดสอบคุณสมลัติทางความร้อน คุณสมบัติทางกล สัณฐานของพอลิเมอร์ และคุณสมบัติพลศาสตร์ทางกล ผลดังกล่าวได้ให้การสนับสนุนในข้อสรุปนี้ จากรายละเอียดเหล่านี้จะสามารถพบโคพอลิเอร์ที่ภายในพอลิโพรพิลีน และอุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้วควรจะลดลงถ้าปริมาณของโคพอลิเมอร์เพิ่มขึ้น ผลจากการศึกษาสมบัติเชิงกลพบว่าโคพอลิเมอร์เป็นตัวเสริมการรับแรงของพอลิโพรพิลีนที่ดีในช่วงอุณหภูมิต่ำ นอกจากนั้นปริมาณของโคพอลิเมอร์ ยังมีผลต่อความเป็นผลึกและลักษณะของพอลิเมอร์ผสม กล่าวคือความเป็นผลึกของพอลิเมอร์ผสมจะลดลง เมื่อปมริมาณของโคพอลิเมอร์เพิ่มขึ้น แต่จะพบคุณสมบัติทางกลที่เหนียวกว่าภายใต้อุณหภูมิต่ำ-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2005.1829-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subjectPolypropylene-
dc.subjectEthylene-
dc.subjectZiegler-Natta catalysts-
dc.titleReinforcement of Polypropylene with Polypropylene-Co-Poly(Ethylene-Propylene) Copolymer prepared by Ziegler-Natta catalyst-
dc.title.alternativeการเสริมการรับแรงของพอลิโพรพิลีน ด้วยโคพอลิเมอร์ของพอลิโพรพิลีน กับ เอทธิลีน-โพรพิลีนโคพอลิเมอร์ ที่เตรียมจากตัวเร่งปฏิกิริยาซีเกลอร์-แนตตา-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameMaster of Engineering-
dc.degree.levelMaster's Degree-
dc.degree.disciplineChemical Engineering-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2005.1829-
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Satit_th_front_p.pdf1.03 MBAdobe PDFView/Open
Satit_th_ch1_p.pdf713.13 kBAdobe PDFView/Open
Satit_th_ch2_p.pdf754.46 kBAdobe PDFView/Open
Satit_th_ch3_p.pdf1.46 MBAdobe PDFView/Open
Satit_th_ch4_p.pdf1.21 MBAdobe PDFView/Open
Satit_th_ch5_p.pdf2.33 MBAdobe PDFView/Open
Satit_th_ch6_p.pdf632.52 kBAdobe PDFView/Open
Satit_th_back_p.pdf2.55 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.