Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/74926
Title: Synthesis and application of SBA-1 mesoporous silica by atrane route via sol-gel process
Other Titles: การสังเคราะห์และการประยุกต์สารรองรับ SBA-1 โดยใช้กระบวนการโซล-เจลของสารเอเทรน
Authors: Pharisa Tanglumlert
Advisors: Sujitra Wongkasemjit
Timothy, John White
Toyoko, Imae
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: dsujitra@chula.ac.th
No information provided
No information provided
Subjects: Silica -- Synthesis
Catalysts
Dendrimers
ซิลิกา -- การสังเคราะห์
ตัวเร่งปฏิกิริยา
เดนดริเมอร์
Issue Date: 2010
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Silatrane was used as a precursor for SBA-1 synthesis at room temperature using alkyltrimethylamm onium bromides, CnTMAB (n = 14-18), as templates in dilute solutions. The influences of acidity, alkyl chain length of the surfactant and synthesis tem perature w ere studied. At high surfactant concentration and elevated reaction temperature, three-dimensionally ordered mesopores were invariably produced. The surface area of the product was as high as 1000-1500 m 2/g with an adsorption volume of 0.6 - 1.0 cm 3/g. When using a poly (amido amine) dendrimer porogen as a tem plate under mild condition, two kinds of crystal arrays were found to be produced in the silica particles. These results indicate that one molecule of silatrane constructed polysiloxane wall in the first array and oligomeric silatranes formed w all in the second array. It was referred that the intrinsic (hydrogen bonding) character of hydroxyl groups in the hydrolyzed silatrane resulted in hydrogen bonded oligomers and reinforced the hydrogen bonding interaction with dendrimer porogen as well as electrostatic interaction, giving rise to two types of tem plate arrays. The mesoporous SBA-1 was also used as a catalyst support with 6 wt% Fe and 10wt% Ti without perturbing the ordered mesoporous. The catalytic activity and selectivity of styrene epoxidation using hydrogen peroxide w ere studied, and showed that the selectivities of benzaldehye and styrene oxide reached 74 and 11%, respectively, at styrene conversion of 67% over 4% Fe in SBA-1 while those of styrene oxide and benzaldehyde reached 48 and 50%, respectively, at styrene conversion of 69% over 2% Ti in SBA-1.
Other Abstract: ไซลาเทรนที่สังเคราะห์จากซิลิกาและไตรเอธานอลามีน ถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารรองรับ SBA-1 ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้สารลดแรงตึงผิวชนิประจุบวก ได้แก่ CnTMAB (n = 14-18) เป็นสารต้นแบบ ในสภาวะที่เป็นกรด โดยได้ศึกษาปัจจัยต่าง ๆ ได้แก่ ความเข้มข้นของกรด ความยาวของสายโซ่ ความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิว และอุณหภูมิของระบบที่มีผลต่อโครงสร้างของสารรองรับ SBA-1 จากการทดลองพบว่า ที่ความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิว และที่อุณหภูมิสูง สารที่ได้ยังคงมีโครงสร้างลักษณะรูพรุนแบบลูกบาศก์สามมิติ ตัวรองรับที่สังเคราะห์ได้มีพื้นที่ผิวสูงถึง 1000-1500 ตารางเมตรต่อกรัม และมีปริมาตรรูพรุน 0.6-1 ตารางเซนติเมตร เมื่อเปลี่ยนสารต้นแบบเป็นพอลิ(อะมิโดเอมีน)เดนดริเมอร์ในสภาวะที่เหมาะสมพบว่า มีโครงสร้างลักษณะรูพรุน 2 แบบภายในอนุภาคของซิลิกานั้น ซึ่งเป็นผลมาจากการสร้างผนังพอลิไซลอกเซนของโมเลกุลไซลาเทรน และการสร้างผนังพอลิไซลอกเซนของโมเลกุลไซลาเทรน และการสร้างผนังโอลิโกเมอริกของโมเลกุลไซลาเทรน นอกจากนี้ ยังได้นำเอา SBA-1 มาเป็นสารรองรับโลหะทรานซิซันไททาเนียมและเหล็ก ในสภาวะที่เหมาะสม SBA-1 สามารถรองรับโลหะเหล็ก ได้มากถึง 6% และรองรับโลหะไททาเนียมได้มากถึง 10% โดยที่ยังคงโครงสร้างของ SBA-1 อยู่ เพื่อนำไปศึกษาประสิทธิภาพของความเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ในปฎิกิริยาอีพอกซิเดชั้นของสไตรีน ด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์จากการทดลองพบว่า ตัวเร่งปฎิกริยามีประสิทธิภาพดี สามารถเปรี่ยนสไตรีนออกไซด์ได้ถึง 67และ 69% โดยความสามารถในการเลือกจำเพาะของ สไตรีน ออกไซด์ เป็น 11 และ 48% ตามลำดับ เมื่อใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีเหล็ก 4% และไททาเนียมอยู่ 2% ตามลำดับ
Description: Thesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2010
Degree Name: Doctor of Philosophy
Degree Level: Doctoral Degree
Degree Discipline: Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/74926
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pharisa_ta_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ928.11 kBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_ch1_p.pdfบทที่ 1643.2 kBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_ch2_p.pdfบทที่ 2754.26 kBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_ch3_p.pdfบทที่ 3707.96 kBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_ch4_p.pdfบทที่ 41.56 MBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_ch5_p.pdfบทที่ 51.75 MBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_ch6_p.pdfบทที่ 61.22 MBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_ch7_p.pdfบทที่ 71.04 MBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_ch8_p.pdfบทที่ 8630.59 kBAdobe PDFView/Open
Pharisa_ta_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก987.8 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.