Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75391
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorBoonyarach Kitiyanan-
dc.contributor.advisorJohannes W. Schwank-
dc.contributor.authorKatawut Suriyaphaparkorn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-09-03T08:56:20Z-
dc.date.available2021-09-03T08:56:20Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75391-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2013en_US
dc.description.abstractVinyl acetylene and 1-butyne are by products from mixed C4 plants. Due to their ability to self-explode, these C4 acetylene compounds must be eliminated. Currently, these compounds are burnt away, however, it has been suggested that they could be upgraded to higher value hydrocarbons such as 1,3-butadiene and 1-butene. The selective hydrogenation of C4 acetylenes is proposed, but for convenient, this study selected 1-hexyne as a model C4 acetylene compound for liquid phase hydrogenation. The activity and selectivity of low loaded Pd, Pd-Cu/Al₂O₃ and Pd- W/Al₂O₃ catalysts were investigated. The atomic ratios of Pd/Cu and Pd/W were varied at 0.25, 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0, and were utilized in the liquid phase hydrogenation of 1-hexyne under 1.5 bar of H₂ and 40 ºC. It was found that the catalytic performance of Pd-W/Al₂O₃ was better than that of Pd/Al₂O₃ and of Pd-Cu/Al₂O₃ at the same ratio. Moreover, Pd-W/Al₂O₃ catalyst (at Pd to W ratio of 1) exhibited the optimum activity and selectivity for selective 1-hexyne hydrogenation.-
dc.description.abstractalternativeในอุตสาหกรรมปีโตรเคมีไวนิวอะเซทิวลีนและหนึ่งบิวทายล์เป็นองค์ประกอบหนึ่งในมิกซ์ซีสี่ซึ่งสารประกอบเหล่านี้เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีมูลค่าต่ำและมีความอันตรายเนื่องจากสามารถเกิดระเบิดได้ด้วยตัวเอง ดังนั้น โดยทั่วไปแล้วเมื่อมีสารประกอบเหล่านี้เกิดขึ้นในอุตสาหกรรมปิโตรเคมีจะมีวิธีกำจัดโดยการเผาทิ้งเป็นหลัก แต่อย่างไรก็ตามไวนิวอะเซทิวลีนและหนึ่งบิวทายล์สามารถถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีมูลค่าสูงขึ้นเช่น 1,3-บิวตะไดอีนและ -บิวทีนได้โดยใช้กระบวนการที่เรียกว่าไฮโดรจิเนชั่นแบบเลือกเกิด แต่เพื่อความสะดวกในการศึกษาปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นแบบเลือกเกิด งานวิจัยนี้ได้เลือกหนึ่งเฮกไซล์เป็นสารประกอบต้นแบบแทนที่ไวนิวอะเซทิวลีนและหนึ่งบิวทายล์ ซึ่งในงานวิจัยจะมุ่งศึกษาถึงความว่องไวและความเลือก เฉพาะกับผลิตภัณฑ์ที่ต้องการในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นในวัฏภาคของเหลวของหนึ่งเฮกไซล์ ภายใต้สภาวะความดันไฮโดรเจน 1.5 บาร์ และอุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นโลหะแพลเลเดียม, โลหะผสมแพลเลเดียม-ทองแดงและโลหะผสมแพลเลเดียม-ทังสเตนที่อยู่บนอะลูมินา โดยอัตราส่วนโดยโมลของแพลเลเดียมต่อทองแดงและแพลเลเดียมต่อทังสเตนที่ศึกษาจะประกอบไปด้วย 0.25, 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0 ซึ่งจากผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะผสมแพลเลเดียม-ทังสเตนที่อัตราส่วนโดยโมลของแพลเลเดียมต่อทังสเตน 1.0 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสมบัติในการเร่งปฏิกิริยาที่ดีที่สุดในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นในวัฏภาคของเหลวของหนึ่งเฮกไซล์-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2013.2053-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectCatalysts-
dc.subjectHydrogenation-
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยา-
dc.subjectไฮโดรจีเนชัน-
dc.titleSelective hydrogenation of 1-hexyne using low loaded Pd, Pd-Cu and Pd-W supported on alumina catalystsen_US
dc.title.alternativeปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นแบบเลือกเกิดของหนึ่งเฮกไซล์โดยใช้โลหะแพลเลเดียม, โลหะผสมแพลเลเตียม-ทองแดง และ โลหะผสมแพลเลเตียม-ทังสเตนที่อยู่บน อะลูมินาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetroleum Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorBoonyarach.K@Chula.ac.th-
dc.email.advisorSchwank@Umich.edu-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2013.2053-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Katawat_su_front_p.pdfCover and abstract863.48 kBAdobe PDFView/Open
Katawat_su_ch1_p.pdfChapter 1611.55 kBAdobe PDFView/Open
Katawat_su_ch2_p.pdfChapter 21.47 MBAdobe PDFView/Open
Katawat_su_ch3_p.pdfChapter 3729.57 kBAdobe PDFView/Open
Katawat_su_ch4_p.pdfChapter 41.1 MBAdobe PDFView/Open
Katawat_su_ch5_p.pdfChapter 5611.08 kBAdobe PDFView/Open
Katawat_su_back_p.pdfReference and appendix992.7 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.