Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75528
Title: | Effects of Ti and Nb on hydrogen desorption of Mg(BH₄)₂ |
Other Titles: | ผลของตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทเนียมและไนโอเบียมต่อพฤติกรรมการคายไฮโดรเจนของแมกนีเซียมโบโรไฮไดรต์ |
Authors: | Wipada Ploysuksai |
Advisors: | Pramoch Rangsunvigit Santi Kulprathipanja |
Other author: | Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College |
Advisor's Email: | Pramoch.R@Chula.ac.th No information provided |
Subjects: | Niobium Titanium Catalysts ไนโอเบียม ไทเทเนียม ตัวเร่งปฏิกิริยา |
Issue Date: | 2012 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | In this work, the effects of catalysts (Ti, TiO2, TiCl3, Nb2O5, and NbCl5) were investigated on hydrogen desorption of Mg (BH4)2. LiBH4 and MgCl2 with a 2:1 molar ratio were mixed by ball milling to prepare Mg (BH4)2. The desorption behaviors were measured by a thermo-volumetric apparatus from room temperature to 450 °C with a heating rate of 2 °C/min. The hydrogen desorption capacity of the mixed sample milled for 2 h was 4.78 wt.% with a 2-step release. The first step occurred at 214 °C, and the second step appeared at 374 °C. The addition of 16 wt.% catalysts decreased the desorption temperature in the second step by 70 °C except for the Ti catalyst. The addition of Nb205 and TiO2 also decreased the desorption temperature in the second step by 70 °C, and the hydrogen desorption capacity to 4.86 wt.% and 5.27 wt.%, respectively. Furthermore, effects of Nb2O5 and TiO2 loading (10 wt.%, 16 wt.%, and 20 wt.%) were investigated. The results showed that 16 wt.% loading exhibited the best performance among all tested catalysts. Hydrogen absorption after desorption of Mg (BH4)2 was also studied under 9.5 MPa and 350 °C for 12 h. |
Other Abstract: | งานวิจัยนี้ศึกษาผลของตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทเนียม (โลหะไททาเนียม (Ti) ไททาเนียมไดออกไซด์ (TiO2) และไททาเนียมไตรคลอไรด์ (TiCl3)) รวมถึงตัวเร่งปฏิกิริยาไนโอเบียม (ไนโอเบียมเพนตะออกไซด์ (Nb2O5) และไนโอเบียมเพนตะคลอไรด์ (NbCl5)) ต่อพฤติกรรม การคายและอุณหภูมิที่ปลดปล่อยไฮโดรเจนของแมกนีเซียมโบโรไฮไดรด์ [Mg(BHA4)2] โดยใช้ลิเธียมโบโรไฮไดรด์ (LiBH4) และแมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCl2) มาบดเชิงกลในอัตราส่วน 2:1 ในการหาปริมาณไฮโดรเจนและอุณหภูมิที่คายของแมกนีเซียมโบโรไฮไดรด์ใช้เครื่องวัด ปริมาตร- อุณหภูมิ โดยอุณหภูมิที่ใช้ในการทดลองเริ่มจากอุณหภูมิห้องถึง 450 องศาเซลเซียส ด้วย อัตราการเพิ่มของอุณหภูมิ 2 องศาเซลเซียสต่อนาที จากการทดลองพบว่า สารผสมลิเธียมโบโรไดรด์และแมกนีเซียมคลอไรด์ที่บดเชิงกลเป็นเวลา 2 ชั่วโมง คายไฮโดรเจนออกเป็น 2 ช่วง โดยมีปริมาณไฮโดรเจน 4.78 โดยน้ำหนัก การผสมตัวเร่งปฏิกิริยา 16 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักสามารถลดอุณหภูมิการคายในช่วงที่สองได้ 70 องศาเซลเซียส ยกเว้นโลหะไทเทเนียม การผสมไททาเนียมไดออกไซด์และไนโอเบียมเพนตะออกไซด์สามารถเพิ่มปริมาณไฮโดรเจนเป็น 4.86 และ 5.27 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ตามลำดับ นอกจากนี้ได้ศึกษาปริมาณการผสมไททาเนียมไดออกไซด์และ ไนโอเบียมเพนตะออกไซด์ต่อพฤติกรรมการคายและอุณหภูมิที่ปลดปล่อยไฮโดรเจน โดยใช้ ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาในช่วงจาก 10 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก พบว่า ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 16 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ให้ผลการคายไฮโดรเจนดีที่สุด และมีการทดลองการดูดซับไฮโดรเจน หลังจากการคายซับที่ความดัน 9.5 เมกะปาสคาล และอุณหภูมิ 350 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 12 ชั่วโมง |
Description: | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2012 |
Degree Name: | Master of Science |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Petrochemical Technology |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75528 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Petro - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Wipada_pl_front_p.pdf | หน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ | 950.61 kB | Adobe PDF | View/Open |
Wipada_pl_ch1_p.pdf | บทที่ 1 | 655.05 kB | Adobe PDF | View/Open |
Wipada_pl_ch2_p.pdf | บทที่ 2 | 1.51 MB | Adobe PDF | View/Open |
Wipada_pl_ch3_p.pdf | บทที่ 3 | 835.47 kB | Adobe PDF | View/Open |
Wipada_pl_ch4_p.pdf | บทที่ 4 | 2.35 MB | Adobe PDF | View/Open |
Wipada_pl_ch5_p.pdf | บทที่ 5 | 619.67 kB | Adobe PDF | View/Open |
Wipada_pl_back_p.pdf | บรรณานุกรมและภาคผนวก | 966.65 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.