Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/7698
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPiyasan Praserthdam-
dc.contributor.advisorTharathon Mongkhonsi-
dc.contributor.authorWilaiwan Yuangsawatdikul-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2008-07-30T03:01:24Z-
dc.date.available2008-07-30T03:01:24Z-
dc.date.issued1997-
dc.identifier.isbn9746390155-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/7698-
dc.descriptionThesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 1997en
dc.description.abstractThe effect of reactants on coking formation in dehydrogenation over 0.3wt%Pt-0.3wt%Sn-0.6wt%K/Al2O3 was investigated in this research. The reactions were carried out at the temperature range of 200-600 ํC and pressure of 1 atm. Pairs of alkanes and alkenes (C3, C5-C8) are chosen as reactants. Carbonaceous deposits produced during the process were analyzed by temperature programmed oxidation (TPO) technique. Consider activities, amount of coke, and selectivities of coke formation for entire species, reactants having three carbon atoms produce coke in series pathway and reactants having five through eight carbon atoms produce coke following parallel pathway. With the same amount of coke, the TPO profiles of the series coke formation do not necessary match completely, while those of the parallel coke formation are nearly matched. A simplify model of coke formation is proposed and found to be useful in practice.en
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้มุ่งศึกษาผลของสารตั้งต้นต่อการเกิดโค้กในปฏิกิริยาดีไฮโดรจิเนชันบนตัวเร่งปฏิกิริยา 0.3wt%Pt-0.3wt%Sn-0.6wt%K/Al2O3 ที่อุณหภูมิการปฏิบัติการ 200-600 องศาเซลเซียส และความดัน 1 บรรยากาศ โดยเลือกใช้ อัลเคน และอัลคีนเป็นสารตั้งต้น หลังจากทดสอบตัวเร่งปฏิกิยาแล้วจะวิเคราะห์โค้กที่เกิดขึ้นด้วยวิธีการออกซิเดชันแบบโปรแกรมอุณหภูมิ (Temperature programmed oxidation) เมื่อพิจารณาความว่องไว ปริมาณโค้กโดยรวม และอัตราการเลือกเกิดโค้ก สำหรับสารตั้งต้นทั้งหมด สารตั้งต้นที่มีจำนวนคาร์บอน 3 อะตอมจะเกิดโค้กในทางอนุกรมกับปฏิกิริยาหลัก และสารตั้งต้นที่มีจำนวนคาร์บอนสายตรง 5-8 อะตอม จะเกิดโค้กในทางขนานกับปฏิกิริยาหลักในปริมาณของโค้กที่เท่ากันการเกิดโค้กในทางอนุกรมกับปฏิกิริยาหลักนั้น พบว่า ลักษณะกราฟออกซิเดชันแบบโปรแกรมอุณหภูมิไม่จำเป็นต้องเหมือนกัน ในขณะที่การเกิดโค้กในทางขนานกับปฏิกิริยาหลักจะได้ลักษณะกราฟออกซิเดชันแบบโปรแกรมอุณหภูมิที่เหมือนกัน ได้ทำการเสนอกลไกอย่างง่ายในการเกิดโค้กและพบว่าสามารถนำมาใช้ในทางปฏิบัติได้en
dc.format.extent559001 bytes-
dc.format.extent346976 bytes-
dc.format.extent789807 bytes-
dc.format.extent896114 bytes-
dc.format.extent600751 bytes-
dc.format.extent1219131 bytes-
dc.format.extent197473 bytes-
dc.format.extent624951 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectAlkenesen
dc.subjectCatalystsen
dc.subjectCokeen
dc.subjectDehydrogenationen
dc.titleEffect of reactants on coke formation in dehydrogenation reactionen
dc.title.alternativeผลของสารตั้งต้นต่อการเกิดโค้กในปฏิกิริยาดีไฮโดรจิเนชันen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Engineeringes
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineChemical Engineeringes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorpiyasan.p@chula.ac.th-
dc.email.advisortharathon.m@chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Wilaiwan_Yu_front.pdf545.9 kBAdobe PDFView/Open
Wilaiwan_Yu_ch1.pdf338.84 kBAdobe PDFView/Open
Wilaiwan_Yu_ch2.pdf771.3 kBAdobe PDFView/Open
Wilaiwan_Yu_ch3.pdf875.11 kBAdobe PDFView/Open
Wilaiwan_Yu_ch4.pdf586.67 kBAdobe PDFView/Open
Wilaiwan_Yu_ch5.pdf1.19 MBAdobe PDFView/Open
Wilaiwan_Yu_ch6.pdf192.84 kBAdobe PDFView/Open
Wilaiwan_Yu_back.pdf610.3 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.