การควบคุมคุณภาพของเพนิซิลลินอย่างรวดเร็ว : รายงานผลการวิจัย

Abstract

ได้ศึกษาชุดอุปกรณ์การวิเคราะห์เพนิซิลลิน ซึ่งประกอบด้วยเครื่องแก้วสำหรับการไทเทรด และสารเคมี ที่เตรียมเป็นสารสำหรับละลายน้ำให้เป็นสารละลายมาตรฐานโซเดียมไธโอซัลเฟต 0.0100 นอร์มอล , สารสำหรับละลายน้ำให้เป็นฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1% พีเอช 6.0, และสารละลายเข้มข้นของไอโอดีน, กรดไฮโดรคลอริก และโซเดียมไฮดรอกไซด์, วิธีวิเคราะห์ได้ดัดแปลงจากวิธีไอโอโดมิตรี USP XXII การคำนวรหาปริมาณเพนิซิลิน ใช้ค่าไตเตอร์ที่ได้จากการทดลองเพนิซิลลินมาตรฐานที่ทำปฏิกิริยาพอดีกับโซเดียมไธโอซัลเฟต 0.0100 นอร์มอล 1.00 มล. ดังนี้:- แอมพิซิลลิน ไตรไฮเดรต 0.37285 มก., อะม็อกซีซิลลิน ไตรไฮเดรต 0.38398 มก., เพนิซิลลินวี โพแทสเซียม 0.37881 มก., คล็อกซาซิลลิน โซเดียม 0.47565 มก., ไดคล็อกซาซิลลิน โซเดียม 0.52240 มก., เพนิซิลลินจี โซเดียม 0.40018 มก., แอมพิซิลลิน โซเดียม 0.47395 มก. และ เพนิซิลลินจี โพแทสเซียม 0.38289 มก. ได้ทดลองวิเคราะห์หาปริมาณยาต่าง ๆ ในกลุ่มเพนิซิลลิน ในยาสำเร็จรูปที่มีจำหน่ายในท้องตลาด และในยาสำเร็จรูปที่ได้ทำให้สลายตัวไปแล้วบางส่วน โดยใช้ชุดอุปกรณ์การวิเคราะห์เพนิซิลลิน เปรียบเทียบกับวิธีไอโอโดมิตรี USP XXII ในห้องปฏิบัติการ ปรากฏว่าได้ผลการวิเคราะห์ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ด้วยระดับความเชื่อมั่น 95% (P<0.05) อย่างไรก็ตาม, ชุดอุปกรณ์การวิเคราะห์เพนิซิลลินมีข้อดีที่ใช้ได้สะดวกกว่า ดังนั้นชุดอุปกรณ์การวิเคราะห์เพนิซิลลินนี้ จึงควรนำไปใช้วิเคราะห์และควบคุมคุณภาพยาในกลุ่มเพนิซิลลิน ที่มีอยู่ในสถานพยาบาลต่าง ๆ