DSpace Repository

ผลของรูตินต่อการชักนำการตายแบบอะโพโทซิสผ่านสัญญาณ GSK3β ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Molt-4

Show simple item record

dc.contributor.advisor สุพันธิตรา ชาญประเสริฐ
dc.contributor.author บุญยวีย์ นิธิธาริยโสภณ
dc.contributor.other จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะสหเวชศาสตร์
dc.date.accessioned 2019-02-26T13:32:19Z
dc.date.available 2019-02-26T13:32:19Z
dc.date.issued 2558
dc.identifier.uri http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/61350
dc.description วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2558
dc.description.abstract พลูคาวเป็นพืชพื้นถิ่นทางภาคเหนือของประเทศไทย มีฤทธิ์ทางชีวภาพมากมาย ได้แก่ ต้านการอักเสบ ต้านมะเร็ง และมะเร็งเม็ดเลือดขาว คณะวิจัยจึงได้ทำการตรวจวัดปริมาณสารฟลาโว-นอยด์ที่พบในสารสกัดพลูคาวพบว่ามีปริมาณเท่ากับ 231.21 ± 4.19 mg QE/g dried H.cordata และได้ทำการตรวจวิเคราะห์องค์ประกอบสารสกัดพลูคาวด้วยเทคนิค HPLC-MS พบว่ามีสัดส่วนของ isoquercetin 1.10 ± 0.03, quercetin 0.34 ± 0.02, hyperin 6.35 ± 0.41 และ rutin 0.88 ± 0.04 (%w/w) เป็นองค์ประกอบ ซึ่งรูตินมีฤทธิ์ทางชีวภาพในการต้านมะเร็งเม็ดเลือดขาว แต่ยังมีการศึกษาวิจัยค่อนข้างน้อย คณะวิจัยจึงศึกษาผลของรูตินต่อการต้านมะเร็งเม็ดเลือดขาวด้วยวิธี trypan blue exclusion พบว่าที่ 217.12 µM เป็นค่าความเข้มข้นที่ทำให้เซลล์ Molt-4 ตายลงครึ่งหนึ่ง และวิธี microscopic analysis พบรูปแบบการหดตัวของเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งเป็นรูปแบบการเกิดอะโพโทซิสใน Molt-4 ที่ 130 µM และเมื่อทดสอบการบ่มรูตินกับเซลล์ที่เวลา 48 ชั่วโมง พบว่ารูตินสามารถชักนำให้เกิดการตายแบบอะโพโทซิสได้จากการวิเคราะห์ด้วยเครื่องโฟลไซโตมิเตอร์ และทำการศึกษาผลของรูตินต่อการชักนำการเกิดอะโพโทซิสผ่านสัญญาณ GSK3β พบว่าทำให้ p-Ser9 GSK3β สูงขึ้น และ GSK3β ลดลง ทำให้สามารถสรุปได้ว่าเกิดการยับยั้งของ GSK3β (GSK3β inhibition) และชักนำเซลล์มะเร็งเกิดการอะโพโทซิสได้ในที่สุด แต่อย่างไรก็ตามควรมีการศึกษากลไกในระดับโมเลกุลเชิงลึกเพิ่มเติมต่อไป   
dc.description.abstractalternative Houttuynia cordata Thunb (H.cordata), a local plant in Northern Thailand, has a wide range of biological activities such as anti-inflammatory, anti-leukemic and anti-cancer activities.  We determined toal flavonoids of H.cordata crude extract  by aluminium chloride colorimetric assay.  Total flavonoids content was 231.21 ± 4.19 mg QE/g dried H.cordata.  We studied components of H.cordata crude extract by HPLC-MS.  It consists of several components including isoquercetin 1.10 ± 0.03, quercetin 0.34 ± 0.02, hyperin 6.35 ± 0.41 and rutin 0.88 ± 0.04 (%w/w).  Currently, there are few studies involving anti-leukemic activity of rutin. In this study, we aimed to investigate whether rutin has anti-leukemic effects and induce apoptosis mediated GSK3b-signaling in Molt-4 (human acute T lymphoblastic cells).  In cytotoxic testing, using trypan blue exclusion method, we found that rutin inhibited Molt-4 cell growth with IC50 values of 217.12 µM.  Also, by microscopic analysis, blebbing pattern of cell apoptosis was found in cells treated with rutin (130 µM) for 48 h. In order to confirm apoptotic activity we found that rutin induced Molt-4 cell death through apoptosis at 48 h after analyzed by flow cytometry.  Futhermore, the pro-apoptotic effects of rutin involved the decrease of GSK3β and the increase of inactive GSK3β (p-Ser9) by Western blot analysis.  In conclusion, these results indicated that rutin has anti-leukemic activity and apoptotic induction mediated GSK3β - signaling in Molt-4 leukemia cells. 
dc.language.iso th
dc.publisher จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.relation.uri http://doi.org/10.14457/CU.the.2015.444
dc.rights จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.subject มะเร็งเม็ดเลือดขาว -- การรักษา
dc.subject รูติน
dc.subject อะป็อปโทซิส
dc.subject Leukemia -- Treatment
dc.subject Rutin
dc.subject Apoptosis
dc.subject.classification Health Professions
dc.title ผลของรูตินต่อการชักนำการตายแบบอะโพโทซิสผ่านสัญญาณ GSK3β ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Molt-4
dc.title.alternative Effect of rutin on apoptotic induction mediated GSK3β - signaling in Molt-4 leukemia cells
dc.type Thesis
dc.degree.name วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต
dc.degree.level ปริญญาโท
dc.degree.discipline วิทยาศาสตร์โลหิตวิทยาคลินิก
dc.degree.grantor จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.email.advisor Supantitra.C@Chula.ac.th
dc.identifier.DOI 10.14457/CU.the.2015.444


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record