การแยกชนิดของตัวอย่างเชื้อไวรัสอหิวาต์สุกรที่แยกได้ในประเทศไทยและเชื้อไวรัสวัคซีนอหิวาต์สุกร โดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสร่วมกับการใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะ

สรินนา ทุมาภา

การแยกชนิดของตัวอย่างเชื้อไวรัสอหิวาต์สุกรที่แยกได้ในประเทศไทยและเชื้อไวรัสวัคซีนอหิวาต์สุกร โดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสร่วมกับการใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะ

dc.contributor.advisor	คณิศักดิ์ อรวีระกุล
dc.contributor.advisor	สุดารัตน์ ดำรงค์วัฒนโภคิน
dc.contributor.author	สรินนา ทุมาภา
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะสัตวแพทยศาสตร์
dc.date.accessioned	2020-03-30T11:30:33Z
dc.date.available	2020-03-30T11:30:33Z
dc.date.issued	2544
dc.identifier.isbn	9740305393
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/64549
dc.description	วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2544	en_US
dc.description.abstract	ทำการเพิ่มจำนวนยีนในส่วนของ gp 55 ของไวรัสอหิวาต์สุกรด้วยวิธี RT-PCR โดยใช้ primers A8 (5' CCAYTTCCGTGACATTCGAGCTCCT 3 ’ ) และ 1R (5’ TAGCTGTCCCTGGGCTCATARTACTT 3’) ได้ผลผลิตขนาด 717 คู่เบส และทำการวิเคราะห์สารพันธุกรรมที่ได้นั้นด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ Xho II และ Ppu Ml โดยเปรียบเทียบรูปแบบของการตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะดังกล่าวกับสายพันธุ์ที่ใช้ในการผลิตวัคซีน สายพันธุต่างประเทศ สายพันธุ์อ้างอิง ALD และสายพันธุ์ที่แยกได้ในประเทศไทย พบว่าสามารถแบ่งรูปแบบของการตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะดังกล่าวได้สามรูปแบบคือ กลุ่มที่ 1 รูปแบบของกลุ่มสายพันธุ์ที่ใช้ในการผลิตวัคซีนและสายพันธุ์ที่พบการระบาดในต่างประเทศ กลุ่มที่ 2 รูปแบบของสายพันธุ์อ้างอิง ALD และกลุ่มที่ 3 รูปแบบของสายพันธุ์ที่ใช้แยกได้ในประเทศไทย เมื่อนำตัวอย่างจากสุกรที่เป็นโรคอหิวาต์สุกรจำนวน 20 ตัวอย่างมาทำการวิเคราะห์ พบว่าสามารถเพิ่มจำนวนได้ด้วย primers คู่ดังกล่าวจำนวน 15 ตัวอย่างและให้รูปแบบการตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะที่หลากหลาย คือได้รูปแบบการตัดของทั้งสามกลุ่ม การศึกษานี้ช่วยลดระยะเวลาในการวินิจฉัยและทำให้สามารถทราบถึงระบาด วิทยาของโรคอหิวาต์สุกรโดยไม่ต้องอาศัยข้อมูลลำตับสารพันธุกรรม ซึ่งจะช่วยให้สามารถควบคุมการระบาดของโรคได้ง่ายขึ้น
dc.description.abstractalternative	Amplification of gp55 region of classical swine fever virus by RT-PCR with forward primer A8 (5’ CCAYTTCCGTGACATTCGAGCTCCT 3’) and reverse primer 1R (5’ TAGCTGTCCCTGGGCTCATARTACTT 3’), then the 717 bp amplicon were generated. Differentiation between viral strains were achieved by cutting the RT-PCR amplified products with the restriction endonuclease Ppu Ml and Xho II. Using of these enzymes it was possible to distinguish three groups of CSFV; group I contained vaccine and foreign field strains, group II contained ALD reference strain and group III contained Thai field isolates. Twenty positive field samples by virus isolation and identification were analyzed but only fifteen samples were amplified with A8 and 1R. Various pattern or restriction fragments were observed and could be classified into three groups. This indicates the genomic diversity of CSFV among Thai Isolates. In addition, the study reveals the potential of using RT-PCR together with RFLPs for diagnosis of CSFV infection.
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.relation.uri	http://doi.org/10.14457/CU.the.2001.274
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	อหิวาต์สุกร	en_US
dc.subject	สุกร--โรคเกิดจากไวรัส	en_US
dc.subject	วัคซีนไวรัส	en_US
dc.subject	ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรส	en_US
dc.subject	เอนไซม์ตัดจำเพาะ	en_US
dc.subject	Classical swine fever	en_US
dc.subject	Swine -- Virus diseases	en_US
dc.subject	Viral vaccines	en_US
dc.subject	Polymerase chain reaction	en_US
dc.title	การแยกชนิดของตัวอย่างเชื้อไวรัสอหิวาต์สุกรที่แยกได้ในประเทศไทยและเชื้อไวรัสวัคซีนอหิวาต์สุกร โดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสร่วมกับการใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะ	en_US
dc.title.alternative	Differentiation of classical swine fever virus (csfv) among Thai isolates and vaccine strains by reverse transcriptase polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphisms	en_US
dc.type	Thesis	en_US
dc.degree.name	วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต	en_US
dc.degree.level	ปริญญาโท	en_US
dc.degree.discipline	พยาธิชีววิทยาทางสัตวแพทย์	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.email.advisor	Kanisak.O@Chula.ac.th
dc.email.advisor	ไม่มีข้อมูล
dc.identifier.DOI	10.14457/CU.the.2001.274