การคำนวณการเข้าจับเชิงโมเลกุลระหว่างเอซีอีกับสารยับยั้งที่ใช้ในการรักษาโรคความดันโลหิตสูง

ชุติมณฑน์ ชีวาเกียรติยิ่งยง

dc.contributor.advisor	สมศักดิ์ เพียรวณิช
dc.contributor.author	ชุติมณฑน์ ชีวาเกียรติยิ่งยง
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2022-03-15T03:49:51Z
dc.date.available	2022-03-15T03:49:51Z
dc.date.issued	2560
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78253
dc.description	โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2560	en_US
dc.description.abstract	โรคความดันโลหิตสูงเป็นปัจจัยเสี่ยงอันดับสองที่ก่อให้เกิดการเสียชีวิตและความพิการทั่วโลก วิธีการ หนึ่งในการรักษาโรคความดันโลหิตสูง คือ การยับยั้งการทางานของแองจิโอเทนซิน-คอนเวอร์ติงเอนไซม์ ใน ปัจจุบันมียารักษาโรคความดันโลหิตสูงที่ออกฤทธิ์ยับยั้งการทางานของ แองจิโอเทนซิน-คอนเวอร์ติงเอนไซม์ อยู่ หลายตัวซึ่งแต่ละตัวก็จะมีประสิทธิภาพในการใช้งานไม่เท่ากัน งานวิจัยนี้จึงศึกษาเปรียบเทียบข้อมูลโครงสร้าง เกี่ยวกับรูปแบบการเข้าจับและอันตรกิริยาระหว่างยาที่เป็นสารยับยั้งเหล่านี้จำนวน 24 ตัว กับ แองจิโอเทนซิน- คอนเวอร์ติงเอนไซม์ โดยใช้เทคนิคการคำนวณการเข้าจับเชิงโมเลกุล ผลการคำนวณพบว่า ลักษณะการเข้าจับ ของตัวยับยั้งทุกตัวในตัวรับชนิดเดียวกันจะมีความใกล้เคียงกัน แต่ต่างกันที่ตำแหน่งการเกิดพันธะกับกรดอะมิโน บางกลุ่ม อันได้แก่ ALA1, SEP284 และ GLU 411 และในตัวรับที่มีประสิทธิภาพสูงในการทำงานสูงจะเกิดพันธะ ไฮโดรเจนกับ HE22-GLY281, OE2-GLU376 และ HZ3-LYS511 และมีค่า IC₅₀ ต่ำดังนั้นจึงทำให้เห็นว่า Utibapril เป็นยาที่มีประสิทธิภาพดีที่สุดในปัจจุบัน ซึ่งงานวิจัยนี้จะช่วยให้เข้าใจกลไกการออกฤทธิ์ของยากลุ่มนี้ ได้ดียิ่งขึ้น รวมถึงจะเป็นประโยชน์ต่อการค้นคว้าพัฒนายารักษาโรคตัวใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น	en_US
dc.description.abstractalternative	Hypertension (High Blood Pressure, HT) is the second leading cause of death and disability worldwide. One choices to treat high blood pressure is to heal it by now, Angiotensinconverting enzyme (ACE). Currently, there are many high blood pressure medicines that inhibit the action of ACE. In fact, each drug they can not effective in using it. In this study, we compared structural data on 24 types of inhibition and interaction between these inhibitors with Receptor, Angiotensin-converting enzyme. The results of the calculation found similar amino acids are ALA1, SEP284, and GLU 411 with different in bonding positions, and in highefficiency receivers, hydrogen bonds with HE22-GLY281, OE2-GLU376 and HZ3- LYS511 and low IC₅₀. Therefore, based on the observed analysis, Utibapril is the most effective drug currently available. This study reveals the action mechanism of this drug. It will also be useful to find new and more effective medicines	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	ความดันเลือดสูง	en_US
dc.subject	สารยับยั้งเอนไซม์	en_US
dc.subject	Hypertension	en_US
dc.subject	Enzyme inhibitors	en_US
dc.title	การคำนวณการเข้าจับเชิงโมเลกุลระหว่างเอซีอีกับสารยับยั้งที่ใช้ในการรักษาโรคความดันโลหิตสูง	en_US
dc.title.alternative	Molecular Docking calculations of Angiotensin-converting enzyme (ACE) and Inhibitors for high pressure blood	en_US
dc.type	Senior Project	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.email.advisor	ไม่มีข้อมูล