ผลการปกป้องของสารสกัดใบรางจืดจากการเหนี่ยวนำความเป็นพิษด้วยกลูตาเมตในเซลล์ประสาท HT-22 ผ่านวิถีออโตฟาจี

วุฒิพงษ์ วงศ์ทิพย์

dc.contributor.advisor	เทวิน เทนคำเนาว์
dc.contributor.advisor	มลฤดี สุขประสารทรัพย์
dc.contributor.author	วุฒิพงษ์ วงศ์ทิพย์
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะสหเวชศาสตร์
dc.date.accessioned	2022-07-01T05:42:26Z
dc.date.available	2022-07-01T05:42:26Z
dc.date.issued	2562
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/79137
dc.description	วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2562
dc.description.abstract	หนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเกิดโรคความเสื่อมของระบบประสาทนั้นเกิดได้จากภาวะเครียดออกซิเดชันภายในเซลล์ประสาท โดยพบว่าสารสื่อประสาทชนิดกลูตาเมตเมื่อมีระดับสูงผิดปกติสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดอนุมูลอิสระและภาวะเครียดออกซิเดชันนำไปสู่การสูญเสียและการตายของเซลล์ประสาทได้ โดยเฉพาะการตายของเซลล์จากการเกิดกระบวนการออโตฟาจีมากเกินไป ซึ่งเป็นกระบวนการที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการตายของเซลล์ผ่านวิถีอื่นๆ รางจืด (Thunbergia laurifolia) เป็นพืชสมุนไพรไทยมีสรรพคุณในการถอนพิษ ต้านการอักเสบ และ ต้านอนุมูลอิสระได้ดี จุดประสงค์ในการวิจัยครั้งนี้ คือ ศึกษาคุณสมบัติการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดหยาบจากใบรางจืด และการปกป้องการตายของเซลล์ประสาทผ่านวิถีออโตฟาจี จากการเหนี่ยวนำภาวะเครียดออกซิเดชันด้วยกลูตาเมตโดยทดสอบในเซลล์ประสาทส่วนฮิปโปแคมปัสของหนูชนิด HT-22 ใบรางจืดถูกนำมาสกัดด้วยเอทานอล จากผลการทดสอบพบว่าสารสกัดหยาบจากใบรางจืดมีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ และมีปริมาณสารประกอบ ฟลาโวนอยด์และฟีนอลิกสูง โดยจากการวิเคราะห์ด้วยเครื่อง LC-MS และเปรียบเทียบผลที่ได้กับฐานข้อมูล METLIN-(CA, USA) พบสารออกฤทธิ์สำคัญที่ยังไม่มีรายงานในสารสกัดเอทานอลของใบรางจืด ได้แก่ Apigenin 7-O-glucoside และ 7-Hydroxycoumarin ยิ่งไปกว่านั้นสารสกัดหยาบจากใบรางจืดยังสามารถลดการตายของเซลล์ประสาทจากการเหนี่ยวนำความเป็นพิษด้วยกลูตาเมต โดยสามารถยับยั้งการเกิดอนุมูลอิสระภายในเซลล์ และเพิ่มการแสดงออกของยีนต้านอนุมูลอิสระที่ทำหน้าที่สำคัญในกระบวนการต้านอนุมูลอิสระในร่างกาย ได้แก่ superoxide dismutase 1 และ 2 (SOD1 and SOD2) catalase (CAT) และ glutathione peroxidase (GPx) ซึ่งสัมพันธ์กับการลดการเกิดกระบวนการออโตฟาจีภายในเซลล์และเพิ่มปริมาณ ไมโตคอนเดรียโปรตีน โดยพบว่าสารสกัดหยาบจากใบรางจืดสามารถลดอัตราส่วนการแสดงออกของโปรตีน LC3B-II/LC3B-I และเพิ่มการแสดงออกของไมโตคอนเดรียโปรตีน TOM20 เมื่อทำการตรวจหาตำแหน่งที่จำเพาะต่อการแสดงออกของโปรตีนในกระบวนการออโตฟาจี (LC3B) และไมโตคอนเดรียด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดคอนโฟคอล พบว่า สารสกัดหยาบจากใบรางจืดสามารถลดการเกิด LC3-puncta ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของการเกิดกระบวนการออโตฟาจี นอกจากนี้สารสกัดหยาบจากใบรางจืดยังลดการ colocalization ของ LC3B และไมโตคอนเดรีย จากผลการศึกษานี้เราพบสารออกฤทธิ์สำคัญใหม่ที่ยังไม่มีรายงานมาก่อนของใบรางจืด โดยสารออกฤทธิ์นี้มีความสามารถในการปกป้องเซลล์ประสาทชนิด HT-22 จากภาวะเครียดออกซิเดชันและเป็นปัจจัยสำคัญทำให้สารสกัดจากใบรางจืดมีความสามารถลดการตายของเซลล์ประสาทผ่านวิถีออโตฟาจีได้ ซึ่งอาจสามารถนำไปพัฒนาเป็นสมุนไพรทางเลือกหรือยาเพื่อใช้ในการป้องกันหรือรักษาการเกิดโรคความเสื่อมของระบบประสาทได้ในอนาคต
dc.description.abstractalternative	One of the causes of neurodegenerative disorders is an oxidative stress. Excessive neurotransmitter, namely glutamate, can accumulate and produce free radicals and oxidative stress, resulting in neuronal loss and death. Interestingly, the overactivation of autophagy is main cell death mechanism in neurons. This process plays an important role in controlling the cell death through other pathways. Thunbergia laurifolia or Rang-Jued is well known as an herbal tea in Thailand with strong detoxification, anti-inflammation and antioxidant properties. The aim of this study was to evaluate the antioxidant properties and the neuroprotective effects of T. laurifolia extract (TLE) against glutamate-induced oxidative stress and neuronal cell death via autophagy pathway in HT-22 cells. The leaves were extracted with ethanol. Our results demonstrated that TLE had the neuroprotective effects against glutamate induced oxidative stress. TLE contained high total phenolic and total flavonoid contents. In addition, we found main bioactive compounds which have not been reported in TLE from ethanol, namely Apigenin 7-O-glucoside and 7-Hydroxycoumarin, from LC-MS analysis and the data were compared with METLIN-(CA, USA) database. Moreover, TLE could attenuate neuronal death from glutamate-induced toxicity. TLE inhibited the intracellular ROS generation caused by glutamate and also up-regulated the gene expression of certain antioxidant enzymes which play a significant role in antioxidant process in the body, including superoxide dismutase 1 and 2 (SOD1 and SOD2), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx). These results are related to the relationship between a decrease in the autophagy process and an increase in the number of mitochondria in cells. We found that TLE decreased the autophagic protein expression ratio (LC3B-II/LC3B-I) and increased mitochondria protein expression (TOM20). Additionally, we detected specific localizations of the autophagy specific protein (LC3B) and mitochondria using a confocal microscope. The result showed that TLE could reduce the occurrence of LC3-puncta, which is a characteristic of the autophagy process. Moreover, TLE also suppressed the colocalization of LC3B and mitochondria. Based on this study, we have discovered the bioactive compounds which have not been reported in TLE. These bioactive compounds could be the key factors of TLE to protect HT-22 neuronal cell death against oxidative stress through the autophagy pathway. Thus, Rang-Jued could be developed and used as alternative herbal medicine for prevention of neurodegenerative disorders.
dc.language.iso	th
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.relation.uri	http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2019.785
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.subject	รางจืด
dc.subject	เซลล์ประสาท
dc.subject	ภาวะเครียดออกซิเดชัน
dc.subject	แอนติออกซิแดนท์
dc.subject	Thunbergia
dc.subject	Neurons
dc.subject	Oxidative stress
dc.subject	Antioxidants
dc.subject.classification	Neuroscience
dc.subject.classification	Neuroscience
dc.title	ผลการปกป้องของสารสกัดใบรางจืดจากการเหนี่ยวนำความเป็นพิษด้วยกลูตาเมตในเซลล์ประสาท HT-22 ผ่านวิถีออโตฟาจี
dc.title.alternative	Protective effect of thunbergia laurifolia leaf extract against glutamate-induced toxicity in HT-22 neurons via autophagy pathway
dc.type	Thesis
dc.degree.name	วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต
dc.degree.level	ปริญญาโท
dc.degree.discipline	ชีวเคมีคลินิกและอณูทางการแพทย์
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.identifier.DOI	10.58837/CHULA.THE.2019.785