Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23112
Title: Synthesis of Liquid Crystalline Polyurethane Containing Zinc Complex
Other Titles: การสังเคราะห์พอลิยูริเทนผลึกเหลวที่มีสารประกอบเชิงซ้อนสังกะสี
Authors: Chureephon Batiya
Advisors: Nuanphun Chantarasiri
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Issue Date: 2001
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Thermotropic liquid crystalline zinc complex (ZnL₁) and its hexamethylene and phenyl derivatives, namely ZnL₂ and ZnL₃, have been synthesized. Characterizations were carried out using FTIR spectroscopy, NMR spectroscopy, elemental analysis and X-ray crystallography. Polyurethanes based on hexamethylene diisocyanate (PU₁ZnL₁ and PU₂ZnL₁) and toluene diisocyanate (PU₃ZnL₁ and PU₄ZnL₁), that contained ZnL₁ unit in their main chain have been synthesized. Characterization of polyurethanes were carried out using FTIR spectroscopy. Their thermal properties were studied by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. Liquid crystalline properties of ZnL₁, its derivatives and polyurethanes were examined by using polarizing optical microscope. The results showed that ZnL₁ exhibited liquid crystallinity in the temperature ranges from 220-230°C. While ZnL₂ exhibited liquid crystallinity in the temperature ranges from 120-200°C because of long alkyl groups that increased flexibility to the structure. ZnL₃ exhibited liquid crystallinity in the temperature ranges from 145-200°C. This is due to an introduction of two phenylene units to the rigid structure of ZnL₁ that resulted in the reduction of the chain packing and the chain mobility. Therefore, ZnL₃ exhibited mesophase in the shorter temperature ranges as compared with ZnL₂. PU₁ZnL₁ and PU₂ZnL₁ exhibited liquid crystallinity in the temperature ranges of 170-220°C and 170-200°C, respectively. PU₃ZnL₁ and PU₄ZnL₁ did not show liquid crystalline phase. This might be due to the aromatic unit of toluene diisocyanate that hindered an anisotropic orientation of the mesogenic main chains.
Other Abstract: ได้สังเคราะห์สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะสังกะสี (ZnL₁) และอนุพันธ์ที่ได้จากเฮกซาเมทิลลีนและฟีนิล (ZnL₂ และ ZnL₁) ที่แสดงสมบัติผลึกเหลวเมื่อได้รับความร้อน การพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารประกอบทำได้โดยใช้เทคนิคอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี เอ็นเอ็มอาร์สเปกโทรสโกปี การวิเคราะห์ธาตุองค์ประกอบและเอ็กวเรีย์คริสทัลโลกราฟี ได้สังเคราะห์พอลิยูริเทน จากเฮกซาเมทิลลีนไดโอโซโซยาเนต (PU₁ZnL₁ และ PU₂ZnL₁) และทอลูอีนไดโอโซไซยาเนต (PU₃ZnL₁ และ PU₄ZnL₁) ที่มี ZnL₁ อยู่ในสายโซ่หลัก การพิสูจน์เอกลักษณ์ของพอลิยูริเทนทำได้โดยใช้เทคนิคอินฟราเรดสเปกโทรสดกปี การศึกษาสมบัติเชิงความร้อนทำได้โดยอาศัยดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมทรีและเทอร์โมกราวิเมทริกแอนนาลิซิส ความเป็นผลึกเหลวของ ZnL₁, อนุพันธ์ของ ZnL₁ และพอลิยูริเทน ตรวจพบได้ด้วยโพลาไรซิงออพทิคัลไมโครสโกป จากการวิเคราะห์พบว่าสารประกอบ ZnL₁ แสดงสมบัติผลึกเหลวในช่วงอุณหภูมิ 220-230°C ขณะที่ ZnL₂ แสดงสมบัติผลึกเหลวในช่วงอุณหภูมิ 120-200°C เนื่องจากมีหมู่อัลคิลสายยาวที่เพิ่มความยืดหยุ่นให้กับโครงสร้าง ZnL₃ แสดงสมบัติผลึกเหลวในช่วงอุณหภูมิ 145-200°C เนื่องจากมีวงเบนซีนสองวงที่ขัดขวางการจัดเรียงตัวและการเคลื่อนไหวให้กับ ZnL₃ ทำให้แสดงสมบัติผลึกเหลวในช่วงอุณหภูมิที่แคบกว่า ZnL₂PU₁ZnL₁ และ PU2ZnL₁ แสดงสมบัติผลึกเหลวได้ในช่วงอุณหภูมิ 170-220°C และ 170-200°C ตามลำดับ PU₃ZnL₁ และ PU₄ZnL₁ ไม่แสดงสมบัติผลึกเหลวเนื่องจากมีวงแอโรแมทิกที่เกิดจากทอลูอีนไดไอไซยาเนตอยู่ในสายโซ่หลักซึ่งขัดขวางการจัดเรียงตัวอย่างเป็นระเบียบของพอลิเมอร์จึงทำให้ไม่สามารถแสดงสมบัติผลึกเหลวได้
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2001
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petrochemistry and Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23112
ISBN: 9740304575
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Chureephon_ba_front.pdf5.76 MBAdobe PDFView/Open
Chureephon_ba_ch1.pdf7.01 MBAdobe PDFView/Open
Chureephon_ba_ch2.pdf2.8 MBAdobe PDFView/Open
Chureephon_ba_ch3.pdf12.7 MBAdobe PDFView/Open
Chureephon_ba_ch4.pdf1.15 MBAdobe PDFView/Open
Chureephon_ba_back.pdf6.66 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.