1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27247
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorNijsiri Ruangrungsi
dc.contributor.advisorKittisak Likhitwitayawuid
dc.contributor.authorSrirat Kasiwong
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School
dc.date.accessioned2012-11-30T08:51:50Z
dc.date.available2012-11-30T08:51:50Z
dc.date.issued1988
dc.identifier.isbn9745689106
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27247
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm)--Chulalongkorn University, 1988en
dc.description.abstractExamination of the stem bark of Michelia rajaniana Craib. (Magnoliaceae) revealed the presence of five epoxy germacranolides, parthenolide, bisparthenolidine, paramicholide, N-acetylparthenolidine and N-acetyl-8α-hydroxy-parthenolidine. The latter three components were found to be unusual germacranolides which have not been reported previously while the former two were demonstrated to possess antitumor activity. In addition, the sixth component was oxoaporphinoid alkaloid liriodenine. The present investigation was also undertaken to further study of sesquiterpene lactones from Grangea maderaspatana Poir. (Compositae) . Three eudesmanolides were isolated and their structures were determined. The first component was allergenic lactone named frullanolide whilst the other two were unusual 7-hydroxy eudesmanolide named 7α-hydroxy-frullanolide and 3α, 7α-dihydroxydihydrofrullanolide Structural elucidations have been established through high field 1H-NMR 13C-NMR spectroscopy and 2D-COSY experiment. A detailed discussion on the elucidation of chemical structures is included.
dc.description.abstractalternativeสามารถพบสารเซสควิเทอร์ปินแลคโทนกลุ่มอีปอกซีเยอร์มาคราโนไลด์ 5 ชนิด จากสารสกัดเปลือกต้นจำปีหลวง คือ parthenolide, bisparthenolidine, paramicholide, N-acetylparthenolidine และ N-acetyl-8α-hydroxyparthenolidine สาร 3 ชนิดหลังเป็นสารใหม่ยังไม่เคยมีรายงานมาก่อน สำหรับสาร 2 ชนิดแรกเคยมีการทดลองให้ผลด้านเนื้องอก ส่วนสารชนิดที่ 6 เป็นสารกลุ่มออกโซอปอร์ฟีนอยด์อัลคาลอยด์ ชื่อ Liriodenine จากการสกัดต้นพญามุตติพบสารเซสควิเทอร์ปีนแลคโทน กลุ่มยูเดสมาโนไลด์ 3 ชนิด คือ frullanolide, 7α-hydroxyfrullanolide และ 3α, 7α-dihydroxydihydrofrullanolide สารชนิดแรกเคยมีรายงานว่าเป็นสารที่ทำให้เกิดการแพ้ ส่วนสาร 2 ชนิดหลังเป็นสารใหม่ยังไม่เคยมีรายงานมาก่อน การกำหนดสูตรโครงสร้าง ใช้เครื่องมือโปรตอน และคาร์บอน 13 นิวเคลียร์ แมกเนติกเรโซแนนซ์ ที่มีประสิทธิภาพสูง และมีการทดลองแบบ 2 มิติ ทำให้ทำนายสูตรโครงสร้างได้แม่นยำมากขึ้น
dc.format.extent3651246 bytes
dc.format.extent3765518 bytes
dc.format.extent4992266 bytes
dc.format.extent5284018 bytes
dc.format.extent3053437 bytes
dc.format.extent408837 bytes
dc.format.extent8561073 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titleSesquiterpene lactones from Michelia Rajaniana stem bark and Grangea Maderaspatanaen
dc.title.alternativeเซสควิเทอร์ปีนแลคโทนจากเปลือกต้นจำปีหลวงและต้นพญามุตติen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyes
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePharmacognosyes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Srirat_ka_front.pdf3.57 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch1.pdf3.68 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch2.pdf4.88 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch3.pdf5.16 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch4.pdf2.98 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch5.pdf399.25 kBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_back.pdf8.36 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.