การพัฒนาวิธีการเตรียมสารตัวอย่างเพื่อวิเคราะห์ปริมาณซัลโฟนาไมด์ในน้ำเสียบำบัดจากอุตสาหกรรมการผลิตผลิตภัณฑ์เพื่อการดูแลตนเอง

Abstract

ซัลโฟนาไมด์เป็นตัวยาสำคัญที่ใช้กันแพร่หลายในอุตสาหกรรมยาและผลิตภัณฑ์เพื่อการดูแลตนเอง เป็นสารปนเปื้อนที่มักพบในแหล่งน้ำธรรมชาติ งานวิจัยนี้ได้นำเทคนิค dispersive liquid-liquid microextraction มาประยุกต์ในการเพิ่มความเข้มเข้นซัลโฟนาไมด์ 6 ชนิด ได้แก่ sulfadimethoxine (SDM), sulfamethoxazole (SMZ), sulfamethoxypyridine (STP), sulfamethazine (SMT), sulfathiazole (STZ) และ sulfadiazine (SDZ) ในน้ำ เพื่อการวิเคราะห์ด้วยเทคนิค HPLC/DAD โดยศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อการสกัด ได้แก่ ชนิดและปริมาณของตัวทำละลายสกัด ชนิดและปริมาณของตัวทำละลายช่วยแพร่กระจาย ความเข้มข้นของเกลือในน้ำตัวอย่าง ค่า pH ของน้ำตัวอย่าง และเวลาที่ใช้ในการสกัด สภาวะที่เหมาะสมคือ ตัวทำละลายสกัดคือ dichloromethane ปริมาตร 1000 ไมโครลิตร, ตัวทำละลายช่วยแพร่กระจายที่เหมาะสมคือ ethanol ปริมาตร 1500 ไมโครลิตร, ปรับ pH ของน้ำตัวอย่างเป็น 4, เติมเกลือจนมีความเข้มข้นเป็น 0.04 g/ml สภาวะที่เหมาะสมในการวิเคราะห์สารกลุ่มนี้ด้วยเทคนิค HPLC คือ คอลัมน์ Agilent Zorbax eclipse plus C18 (4.6x100 มิลลิเมตร, 3.5 ไมโครเมตร), อัตราส่วนวัฏภาคเคลื่อนที่แบบ isocratic คือ 25% acetonitrile : 75% กรดฟอร์มิคเข้มข้น 1%, อัตราการไหลวัฏภาคเคลื่อนที่ 0.7ml/min, ปริมาตรการฉีด 10 ไมโครลิตรและเครื่องตรวจวัดแบบ photo diode array ที่ความยาวคลื่น 269 นาโนเมตร วิธีวิเคราะห์ที่ได้พัฒนาขึ้นนี้ สามารถใช้วิเคราะห์สารได้ในช่วง 0.2-10 ppm โดยมีค่าต่ำสุดการวิเคราะห์ของเทคนิคอยู่ในช่วง 20-40 ไมโครกรัมต่อลิตร ค่าต่ำสุดการวิเคราะห์เชิงปริมาณอยู่ในช่วง 100-300 ไมโครกรัมต่อลิตร โดยวิธีการมีขีดความจำเพาะในการตรวจวัดสารและความเที่ยงในเกณฑ์ที่ยอมรับได้ เมื่อนำไปทดสอบประสิทธิภาพของการสกัดพบว่าวิธีการให้ผลได้กลับคืน 40-75 % (ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 3-9 %) พบว่าวิธีการที่ได้พัฒนาขึ้นนี้สามารถเพิ่มความเข้มข้นสารตัวอย่างได้ 2-4 เท่า