Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67374
Title: Synthesis and application of structurally controlled benzoxazine as a host-guest compound
Other Titles: การสังเคราะห์เบนซอกซาซีนแบบควบคุมโครงสร้าง และการประยุกต์สำหรับสมบัติการเป็นสารประกอบหลัก-รอง
Authors: Pavena Techakamolsuk
Advisors: Ishida, Hatsuo
Suwabun Chirachanchai
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: No information provided
Suwabun.C@Chula.ac.th
Subjects: Benzoxazine
Chemicals
เบนซอกซาซีน
สารเคมี
Issue Date: 1999
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Three types of benzoxazine dimer derivatives were successfully prepared, i.e., 2-hydroxyl benzyl type (4), (5), and (6), 2-benzoyl benzyl type (7), (9), and (11), and 2-acetyl benzyl type (8), (10), and (12). In the case of 2hydroxyl benzyl type, N,N-Bis (3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl) methylamine (5) exhibits the highest potassium picrate extraction for 31% and 58% at the host concentration of 7x10⁻²M and 7x10⁻¹M, respectively. The benzoyl benzyl and acetyl benzyl types compounds ((7)-(12)) show significant extraction ability up to 90%, for potassium picrate at the host concentration 7x10⁻²M. Qualitative analysis by ¹H-NMR technique shows picrate salt at δ = 8.8 ppm clarifying the stability of the complex formation.
Other Abstract: อนุพันธ์ของเบนซอกซาซีนไดเมอร์สามประเกท ได้แก่ ประเภท 2-hydroxyl benzyl (4) (5) และ (6) ประเภท 2-benzoyl benzyl (7) (9) และ (11) ประเภท2-acetyl benzyl (8) (10) และ (12) ได้ถูกสังเคราะห์ขึ้น การศึกษาสมบัติของสารประกอบหลัก-รอง โดยการจำแนกไอออนพบว่าใน ประเภทแรก N,N-Bis (3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl) methylamine (5) มีการจับโปแทสเซียม ไอออนมากที่สุด โดยเปอร์เซ็นต์การจับเท่ากับ 31 และ 58 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้นของสาร ประกอบหลัก 7x10⁻² และ 7x10⁻¹ โมลต่อลิตร ตามลำดับ ในสารประกอบประเภท 2-benzoyl benzyl และ 2-acetyl benzyl (7)-(12)) พบว่าเปอร์เซ็นต์การจับโปแทสเซียมไอออนมากถึง 90 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้นของสารประกอบหลัก 7x10⁻² โมลต่อลิตร การศึกษาเชิงคุณภาพวิเคราะห์ โดย ¹H-NMR พบพีกของไพเครทที่ chemical shift 8.8 ซึ่งพิสูจน์ได้ว่าการเกิดสารประกอบหลัก รองของสารมีเสถียรภาพ
Description: Thesis (M.Sc.) -- Chulalongkorn University, 1999
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67374
ISBN: 9743319336
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pavena_te_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ874.48 kBAdobe PDFView/Open
Pavena_te_ch1_p.pdfบทที่ 1624.28 kBAdobe PDFView/Open
Pavena_te_ch2_p.pdfบทที่ 2748 kBAdobe PDFView/Open
Pavena_te_ch3_p.pdfบทที่ 3846.97 kBAdobe PDFView/Open
Pavena_te_ch4_p.pdfบทที่ 41.72 MBAdobe PDFView/Open
Pavena_te_ch5_p.pdfบทที่ 5598.66 kBAdobe PDFView/Open
Pavena_te_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก688.56 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.