Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68290
Title: Biosurfactant mediated synthesis of conductive polymeric nanoparticles
Other Titles: การสังเคราะห์พอลิเมอร์นำไฟฟ้าซึ่งมีขนาดอนุภาคระดับนาโนโดยใช้สารลดแรงตึงผิวชีวภาพ
Authors: Panisara Worakitsiri
Advisors: Ratana Rujiravanit
Sumaeth Chavadej
Weder, Christoph
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Issue Date: 2010
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Polyaniline (PANI) nanofibers with the average diameter of several hundred nanometers were synthesized by oxidative polymerization using an ammoniumperoxydisulfate as an oxidant and a rhamnolipid biosurfactant as a template. The biosurfactant was produced by pseudomonas SP4 isolated from petroleum-contaminated soil in Thailand. The biosurfactant reduced the surface tension of pure water to 30.1 mN/m with a critical micelle concentration (CMC) of 250 mg/L. The biosurfactant formed the vesicular structure at a concentration greater than its CMC. The entrapment ability of the biosurfactant vesicles suggested potential use as the template for aniline monomer accumulation and subsequent polymerization. The effects of aniline monomer and acid concentrations on the wesicle size were studied by the dynamic light scattering (DLS) technique. The PANI nanofibers showed the maximum electrical conductivity of 24.8 S/cm, which was consistent with the wide angle X-ray diffraction (WXRD) results. The WXRD results also indicated that the synthesized PANI nanofibers possessed a semi-crystalline structure. The UV-vis spectra revealed that the synthesized PANI existed in emeraldine salt forms. Moreover, the biosurfactant template caused only a change in the morphology of the synthesized PANI, but did not affect the chemical structure, the thermal properly and the electronic state. However, the electrical conductivity and erystallinity of HCI-doped PANI was affected by the addition of biosurfactant template and the polymerization time.
Other Abstract: งานวิจัยนี้ได้ทำการศึกษาการสังเคราะห์พอลิเมอร์ที่สามารถนำไฟฟ้าได้ อาทิเช่น พอลิอะนีลีนโดยใช้ สารลดแรงตึงผิวชีวภาพเป็นเท็มเพลท โดยสารลดแรงตึงผิวชีวภาพที่นำมาใช้ในกระบวนการศึกษาครั้งนี้ถูก ผลิตขึ้นมาจากกระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อแบคทีเรีย pseudomonas aeruginosa สายพันธุ์ SP4 โดยมีน้ำมันปาล์มเป็นแหล่งของธาตุคาร์บอนให้กับแบคทีเรียในการผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพ ซึ่งสารลดแรงตึงผิวชีวภาพที่ใช้ในการวิจัยครั้งนี้มีคุณสมบัติลดแรงตึงผิวของน้ำจาก 72 mN/m ถึง 30 mN/m และมีค่าความ สามารถในการจับกลุ่มรวมกัน (CMC) ที่ความเข้มข้นเท่ากับ 250 mg/L นอกจากนี้เมื่อความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวชีวภาพมากเกินกว่าจุด CMC สารลดแรงตึงผิวชีวภาพสามารถเกิดการรวมตัวกันมีลักษณะเป็น vesicle ซึ่งสามารถนำมาใช้เป็นเทมเพลทสำหรับการสังเคราะห์พอลิอะนีลีนต่อไปได้ จากผลการทดลองพบว่า พอลิอะนีลีนที่สังเคราะห์ได้มีสภาวะเป็นอิเมอรอดีนซอลท์ (สภาวะที่นำไฟฟ้าของพอลิอะนิลีนา) และยังพบว่า ขนาดและลักษณะทางกายภาพของพอลิอะนีลีนที่สังเคราะห์ได้ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนโดยน้ำหนักระหว่างอะนีลีนต่อสารลดแรงตึงผิวชีวภาพ ระยะเวลาในการเกิดปฎิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชั่น และความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวชีวภาพ นอกจากนี้ยังพบว่าการใช้สารลดแรงตึงผิวชีวภาพร่วมในกระบวนการสังเคราะห์พอลิอะนีลีนไม่ส่ง ผลต่อโครงสร้างทางเคมี ระดับการเกิดออกซิเดชั่นและสมบัติทางความร้อนของพอลิอะนีลีนที่สังเคราะห์ได้ อย่างไรก็ตามความเป็นผลึกและค่าความสามารถในการนำไฟฟ้าเกิดการเปลี่ยนแปลงเมื่อใช้สารลดแรงตึงผิวชีวภาพร่วมในกระบวนการสังเคราะห์พอลิอะนีลีน
Description: Thesis (M.Sc.) -- Chulalongkorn University, 2010
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68290
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Panisara_wo_front_p.pdf982.44 kBAdobe PDFView/Open
Panisara_wo_ch1_p.pdf1.25 MBAdobe PDFView/Open
Panisara_wo_ch2_p.pdf885.23 kBAdobe PDFView/Open
Panisara_wo_ch3_p.pdf738.51 kBAdobe PDFView/Open
Panisara_wo_ch4_p.pdf2.8 MBAdobe PDFView/Open
Panisara_wo_ch5_p.pdf614.92 kBAdobe PDFView/Open
Panisara_wo_back_p.pdf3.72 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.