Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/69316
Title: Preparation and characterization of citrate-crosslinked chitosan fiber /|cWannasiri Worakitkanchanakul
Other Titles: การเตรียมและทดสอบสมบัติของเส้นใยไคโตแซนที่เชื่อมโยงโมเลกุลด้วยซิเตรต
Authors: Wannasiri Worakitkanchanakul
Advisors: Ratana Rujiravanit
Nantaya Yanumet
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: Ratana.R@Chula.ac.th
No information Provided
Subjects: Chitosan
Chitin
Textile fibers
Citrates
ไคโตแซน
ไคติน
ใยสังเคราะห์
Issue Date: 2003
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Chitosan with a degree of deacetylation of 94.41% and molecular weight of 4.25 X 105 was wet-spun through a 50-hole (0.1-mm diameter) spinneret using a solution of 7% (w/v) chitosan in 4% (v/v) aqueous acetic acid. A sodium hydroxide (NaOH) coagulating system gave higher values of knot strength and elongation at break than a calcium chloride saturated aqueous methanol system. However, the tensile strength of chitosan fibers from both systems was not considerably different. Crosslinked chitosan fibers were prepared by adding citric acid to either a chitosan dope or to the first coagulation bath using NaOH coagulating system. The addition of citric acid in both cases appeared to increase the tensile strength of the fiber, while knot strength was not improved. An increase in elongation at break was found, especially with the addition of citric acid to the spinning dope. Interestingly, SEM micrographs showed rough, instead of smooth, fiber surface for fibers produced using high citric acid content in both chitosan dope and the first coagulation bath. An additional experiment was performed whereby glutaraldehyde was used instead of citric acid in chitosan dope. The glutaraldehyde-crosslinked chitosan fiber obtained showed quite similar trends in mechanical properties as for the citrate crosslinked fibers except that the concentration range of applied glutaraldehyde was lower.
Other Abstract: ไคโตแชนซึ่งมีระดับการเปลี่ยนหมู่อะซิติลร้อยละ 94.41 และน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 4.25 X 105 กรัมต่อโมล ถูกผลิตเป็นเส้นใยด้วยกระบวนการป่นเส้นใยแบบเปียก โดยการอัดสารละลายไคโตแซนเข้มข้นร้อยละ 7 โดยน้ำหนักในสารละลายกรดอะซิติกเข้มข้นร้อยละ 4 โดยปริมาตร ผ่านหัวรีดซึ่งประกอบด้วยรูฉีดเส้นใยจำนวน 50 รู แต่ละรูมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.1 มิลลิเมตร จากการศึกษาพบว่า อ่างน้ำยาเคมีซึ่งประกอบด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ให้เส้นใยซึ่งมีความแข็งแรงในรูปปมและการยืดตัว ณ จุดขาดสูงกว่าอ่างน้ำยาเคมีซึ่งประกอบด้วยสารละลายอิ่มตัวของแคลเซียมในสารละลายเมทานอลเข้มข้นร้อยละ 50 ในขณะที่ไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดเจนระหว่างค่าความทนแรงดึงของเส้นใยที่ได้จากอ่างน้ำยาเคมีทั้งสองประเภทเส้นใยไคโตแซนที่เชื่อมโยงโมเลกุลลูกเตรียมขึ้นโดยการเติมกรดซิตริกลงในสารละลายไคโตแชนหรือเติมลงในอ่างน้ำยาเคมีในระบบโซเดียมไฮดรอกไซด์ จากผลการทดลองพบว่าการเติมกรดซิตริกช่วยปรับปรุงสมบัติความทนแรงดึงของเส้นใยในทั้งสองกรณี ในขณะที่ไม่สามารถปรับปรุงความแข็งแรงในรูปปม นอกจากนี้ยังพบการเพิ่มขึ้นของระยะยืด ณ จุดขาด โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยการเติมกรดชิตริกลงในสารละลายที่ใช้ผลิตเส้นใย การตรวจสอบเส้นใยโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดแสดงให้เห็นว่า การใช้กรดชิตริกปริมาณสูงทำให้ได้เส้นใยไคโตแซนที่มีพื้นผิวขรุขระในทั้งสองกรณี ในขณะที่เส้นใยไคโตแซนสูตรอื่น ๆ ที่เตรียมขึ้นในการทดลองเดียว กันนี้มีผิวที่ค่อนข้างเรียบ นอกจากการใช้กรดชิตริกแล้ว ยังได้ทำการศึกษาเพิ่มเติม โดยการใช้กูลตาราลดีไฮด์เติมลงในสารละลายไคโตแซนที่จะผลิตเป็นเส้นใยแทนการใช้กรดชิตริก ซึ่งจากการทดลอง พบว่าการเชื่อมโยงโมเลกุลของเส้นใยไคโตแซนโดยกลูตาราลดีไฮด์ ให้ผลการทดลองที่มีแนวโน้มคล้ายคลึงกับการใช้กรดชิตริก เว้นแต่ความเข้มข้นของกลูตาราลดีไฮด์ที่ใช้ตํ่ากว่าในกรณีของกรดชิตริก
Description: Thesis (M.S.) -- Chulalongkorn University, 2003
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/69316
ISBN: 9741723474
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Wannasiri_wo_front_p.pdf1.01 MBAdobe PDFView/Open
Wannasiri_wo_ch1_p.pdf684.09 kBAdobe PDFView/Open
Wannasiri_wo_ch2_p.pdf973.56 kBAdobe PDFView/Open
Wannasiri_wo_ch3_p.pdf775.39 kBAdobe PDFView/Open
Wannasiri_wo_ch4_p.pdf1.56 MBAdobe PDFView/Open
Wannasiri_wo_ch5_p.pdf630.67 kBAdobe PDFView/Open
Wannasiri_wo_back_p.pdf2.71 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.