Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/74916
Title: Highly porous polymeric foam of maleimide-termiated poly(arylene ether sulfone) oligomers via high internal phase emulsions
Other Titles: พอลิเมอร์ที่มีโครงสร้างรูพรุนสูงของพอลิ(อัลลีลีนอีเทอร์ซัลโฟน) ปลายมาเลอิมิด
Authors: Khemchart Thanamongkollit
Advisors: Manit Nithitanakul
Pomthong Malakul
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: No information provided
Pomthong.M@Chula.ac.th
Subjects: Polymers
Surface active agents
Carbon dioxide -- Absorption and adsorption
โพลิเมอร์
สารลดแรงตึงผิว
คาร์บอนไดออกไซด์ -- การดูดซึมและการดูดซับ
Issue Date: 2011
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: PolyH IPEs are highly porous polym ers w hich can be synthesized through emulsion templating by polymerizing the continuous phase of high internal phase emulsions (HIPEs).Poly(arylene ether sulfone) oligomers w ere synthesized via nucleophilic aromatic substitution reaction of bisphenol A , l-(4-hydroxy-phenyl)-pyrrole-2,5-dione (HPMI), and Bis-(4-chlorophenyl)-sulfone were introduced to copolymerize with divinylbenzene (DVB) to improve CO2 adsorption and the mechanical properties of obtained materials. A maleimide-terminated aryl ether sulfone oligomer(MAPES ) was copolymerized with DVB in the continuous phase by using mixed surfactants system (sorbitan monooleate (SpanSO), cetyltrim ethylammonium brom ide (CTAB), dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt (DDBSs)) and peroxide initiator. PolyHIPEs was prepared by two types of mixed surfactants ratios (SPAN80 , DDBSs, and CTAB ; 6.3, 0.4, and 0.3 w t% )(7s) and(SPANSO , DDBSS , and CTAB ; 11.3, 0.4, and 0.3 w t% )(12s). A maleimide terminated aryl ether sulfone oligomer was used 0, 2.5, 5, 10, 20, and 30wt% as a copolymer.The porosities and structures of materials were characterized by SEM and Brunauer-Emmett-Teller (BET) nitrogen gas adsorption. The obtained PolyH IPEs showed an open cell and a secondary pore structure with surface areas of approximately 400m 2/g. CO2 adsorption tests were characterized by pilot gasification unit and the obtained materials showed higher adsorption than neat poly(DVB ) without MAP ES. Compressive modulus test of the materials showed a higher modulus than for poly(DVB ) PolyHIPEs.
Other Abstract: พอลิเมอร์ที่มีโครงสร้างรูพรุนสูงสามารถสังเคราะห์ด้วยวิธีกรสร้างโครงสร้างร่างแหจากวัฎภาคภายในของอิมัลชั่นที่เชื่อมต่อกัน พอลิ(อัลลีลีนอีเทอร์ซัลโฟน) ปลายมาเลอิมิดถูกสังเคราะห์ได้โดยปฎิกิริยาการแทนที่ของหมู่นิวคลีโอฟีลิกอโรมาติกของ บิสฟีนอล-เอ, 1-4(ไฮดรอนซี-ฟีนิล)-ไพรอล-2,5 ไดโอน(HPMI) และบิส-(4 คลอโรฟีนิล) ซึ่งโคพอลิเมอรไรซ์กัลป์ไดไวนิลเบนซีน(DVB) เพื่อเพิ่มการดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และคุณสมบัติเชิงกลของวัสดุพอลิเมอร์ พอลิ(อัลลีลีนอีเทอร์ซัลโฟน)ปลายมาเลอิมิดที่โคพอลิเมอไรซ์ด้วยไดไวนิลเลนซีนในปฎิภาคต่อเนื่องของอิมัลชั่นซึ่งใช้สารลดแรงตึงผิงแบบผสมที่ประกอบด้วย สแปน80, ดีดีบีเอส, และซีแทป โดยมีสารประกอบเปอร์ออกไซด์เป็นตัวเริ่มปฏิกิริยา การทดสอบโครงสร้างและความเป็นรูพรุนของวัสดุพอลิเมอร์นี้วิเคราะห์โดย แสกนนิงอิเลคตรอนไมโครสโคป และเครื่องวัดการดูดซับก๊าชไนโตรเจน วัสดุพอลิเมอร์นี้แสดงโครงสร้างเปิดและมีโครงสร้างรูพรุนแบบทุติยภูมิที่มีพิ้นที่ผิวประมาณ 400 ม2/ กรัม และมีค่ามอดูลัสการกดที่มากกว่าวัสดุที่มีไดไวนิลเบนซีนเพียงอย่างเดียว
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2011
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/74916
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Khemchart_th_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ828.2 kBAdobe PDFView/Open
Khemchart_th_ch1_p.pdfบทที่ 1663 kBAdobe PDFView/Open
Khemchart_th_ch2_p.pdfบทที่ 2853.84 kBAdobe PDFView/Open
Khemchart_th_ch3_p.pdfบทที่ 3771.8 kBAdobe PDFView/Open
Khemchart_th_ch4_p.pdfบทที่ 41.69 MBAdobe PDFView/Open
Khemchart_th_ch5_p.pdfบทที่ 5609.45 kBAdobe PDFView/Open
Khemchart_th_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก1.85 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.