Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75507
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSujitra Wongkasemjit-
dc.contributor.advisorThanyalak Chaisuwan-
dc.contributor.authorSupakorn Tantisriyanurak-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-09-15T04:17:39Z-
dc.date.available2021-09-15T04:17:39Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75507-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2014en_US
dc.description.abstractBimetallic Fe and Ti incorporated into TUD-1 framework is successfully synthesized by sol-gel method. Tetraethyl ammonium hydroxide (TEAOH) was used as a structural directing agent. Silatrane, iron (III) chloride hexahydrate. and titanium (IV) isopropoxide were utilized as the silica, iron, and titanium sources, respectively. The synthesized Fe. Ti-TUD-1 was characterized by XRD. N2 adsorption/desorption. XRF. and DRUV. The obtained material has disordered mesoporous structures with high surface area (708-769 m2/g). To study the catalytic activity of the synthesized Fe.Ti-TUD-1. phenol hydroxylation using hydrogen peroxide as oxidizing agent was selected as a model reaction. Many factors were investigated. including reaction temperature. reaction time. amount of metals loaded. amount of catalyst, and molar ratio of reactants. The catalytic activity and selectivity of phenol hydroxylation were studied. and showed the high phenol conversion up to 93%, with the selectivity of hydroquinone reached 53%. at 90 °C for 1 h. using 30 mg of 0.01Fe.0.01 Ti-TUD-1 catalyst and 1:3 phenol:H2O2.-
dc.description.abstractalternativeการสังเคราะห์สารซิลิการูพรุนชนิด TUD-1 ที่มีเหล็กและไทเทเนียม ประสพผลสำเร็จด้วยวิธีทางโซล-เจลโดยใช้ Silatrane, iron (III) chloride hexahydrate, titanium (IV) isopropoxide เป็นแหล่งของซิลิกอน, เหล็ก, และไทเทเนียมตามลำดับและ TEAOH เป็นตัวแม่แบบ วัสดุที่สังเคราะห์ได้ถูกพิสูจน์เอกลักษณ์โดยใช้เทคนิค XRD, XRF, N2 adsorption desorption และ DRUV โครงสร้างของผลิตภัณฑ์เป็นรูพรุนขนาดเมโซชนิดไร้ระเบียบ มีพื้นที่ผิวสูงถึง 708-769 ตารางเมตรต่อกรัม สำหรับการศึกษาสมบัติการเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาไฮดรอกซิเดชัน ของฟีนอลโดยใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นตัวออกซิไดซ์ โดยศึกษาปัจจัยต่าง ๆ ได้แก่ อุณหภูมิของปฏิกิริยา, เวลาในการเกิดปฏิกิริยา, ปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา, ปริมาณของโลหะที่เติมและอัตราส่วนของสารตั้งต้นพบว่า ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สังเคราะห์ได้มีประสิทธิภาพในการเปลี่ยนฟีนอลเป็นผลิตภัณฑ์สูงถึง 93 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ไฮโดรควิโนนถึง 53 เปอร์เซ็นต์ที่อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงโดยใช้ปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา 0.01Fe,0.01 Ti- TUD-1 เท่ากับ 30 มิลิกรัมและอัตราส่วนของฟีนอลต่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็น 1:3-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2014.1551-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectCatalysis-
dc.subjectTitanium-
dc.subjectIron-
dc.subjectการเร่งปฏิกิริยา-
dc.subjectไทเทเนียม-
dc.subjectเหล็ก-
dc.titleCatalytic activity of Fe, Ti loaded TUD-1en_US
dc.title.alternativeการศึกษาความว่องไวในการเร่งปฏิกิริยาของ TUD-1 ที่เดิมเหล็กและไทเทเนียมen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorDsujitra@Chula.ac.th-
dc.email.advisorThanyalak.C@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2014.1551-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Supakorn_ta_front_p.pdfCover and abstract801.23 kBAdobe PDFView/Open
Supakorn_ta_ch1_p.pdfChapter 1658.63 kBAdobe PDFView/Open
Supakorn_ta_ch2_p.pdfChapter 2997.26 kBAdobe PDFView/Open
Supakorn_ta_ch3_p.pdfChapter 3678.24 kBAdobe PDFView/Open
Supakorn_ta_ch4_p.pdfChapter 41.79 MBAdobe PDFView/Open
Supakorn_ta_ch5_p.pdfChapter 5603.74 kBAdobe PDFView/Open
Supakorn_ta_back_p.pdfReference and appendix921.26 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.