Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77419
Title: Influence of nitrogen compounds on hydrodesulfruization lf thiophene
Other Titles: อิทธิพลของสารประกอบไนโตรเจน ต่อปฏิกิริยาไฮโดรดีซัลฟูไรเซชันของไทโอฟีน
Authors: Sutida chantalaka
Advisors: Jirdsak Tscheikuna
Other author: Chulalongkorn University. Graduate School
Subjects: Nitrogen compounds
Thiophenes
สารประกอบไนโตรเจน
ไทโอฟีน
Issue Date: 1993
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Influence of nitrogen compounds on hydrodesulfurization of thiophene was investigated in this study. Catalyst used in this study was CoMo/A1₂O₃. The experiments were conducted in a fixed bed reactor at a temperature of 210℃ and a pressure of 2.73 MPa. Equimolar (equivalent to 0.5 wt% N as nitrogen compounds) concentration of each nitrogen compound was added to make the feedstock. Substances used to represent nitrogen compounds were pyridine, quinolone, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 2,6-1utidine and pyrrole. The results showed that the addition of various nitrogen compounds even at low concentration to the feedstock inhibited thiophene conversion. The inhibition effect is expected to be the competitive adsorption of nitrogen compounds on the active sites. Inhibition strength depended upon type and structure on the active sites. Inhibition strength depended upon type and structure of nitrogen compounds. Basic nitrogen compounds inhibited more than non-basic nitrogen compounds. The inhibition decreased with the saturated ring of nitrogen compound. Nitrogen compound which had stearic hindrance in structure decreased the inhibition and increased the coke formation. Adsorption of nitrogen compound is founded to be through nitrogen atom rather than -bonding of ring.
Other Abstract: การวิจัยครั้งนี้ เป็นการศึกษาถึงอิทธิพลของสารประกอบไนโตรเจนต่อปฏิกิริยาไฮโดรดีซัลฟูเซซันของ ไทโอฟีน เมื่อใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์โมลิบดินัมบนตัวรองรับอลูมินา การทดลองทำในเครื่องปฏิกรณ์แบบ เบดนิ่งที่อุณหภูมิ 210 องศาเซลเซียส ความดัน 2.73 เมกะปาสคาล สารประกอบไนโตรเจนถูกเติมลงใน สารตั้งต้นและทำให้สารละลายมีไนโตรเจนในปริมาณ 0.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก สารที่ใช้เป็นตัวแทนสาร ประกอบไนโตรเจนคือ ไพริดีนควิโนลีน 1,2,3,4 เตตระไฮโดรควิโนลีน 2,6 ลูทิดีน และไพโรล จากการศึกษาพบว่า การเติมสารประกอบไนโตรเจนแม้ในปริมาณเพียงเล็กน้อยลงในสารตั้งต้น จะส่ง ผลต่อการยับยั้งการเปลี่ยนของไทโอฟีน การยับยั้งคาดว่าเกิดเนื่องจากสารประกอบไนโตรเจนไปแย่งการดูดซับบนตำแหน่งที่ว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยา โดยความสามารถในการยับยั้งจะขึ้นอยู่กับ ชนิด และโครงสร้างของสารประกอบไนโตรเจน สำหรับสารประกอบไนโตรเจนที่มีความเป็นด่าง การยับยั้งจะสูงกว่าสารประกอบไนโตรเจนที่ไม่มีความเป็นด่าง สารประกอบไนโตรเจนที่มีความอิ่มตัวสูง และมีโครงสร้างที่มีหมู่เกะกะจะทำให้การยับยั้งลดลง การดูดซับของสารประกอบไนโตรเจนอะตอมมากกว่าพันธะไพจากวงแหวน สารประกอบไนโตรเจนที่มีโครงสร้างที่มีหมู่เกะกะมีผลต่อการเพิ่มโค้กบนตัวเร่งปฏิกิริยา
Description: Thesis (M.Eng.) -- Chulalongkorn University, 1993
Degree Name: Master of Engineering
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Chemical Engineering
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77419
URI: http://doi.org/10.14457/CU.the.1993.515
ISBN: 9745825557
metadata.dc.identifier.DOI: 10.14457/CU.the.1993.515
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sutida_ch_front_p.pdfCover and abstract906.56 kBAdobe PDFView/Open
Sutida_ch_ch1_p.pdfChapter 1652.05 kBAdobe PDFView/Open
Sutida_ch_ch2_p.pdfChapter 21.35 MBAdobe PDFView/Open
Sutida_ch_ch3_p.pdfChapter 3813.95 kBAdobe PDFView/Open
Sutida_ch_ch4_p.pdfChapter 41.61 MBAdobe PDFView/Open
Sutida_ch_ch5_p.pdfChapter 5617.74 kBAdobe PDFView/Open
Sutida_ch_back_p.pdfReference and appendix860.4 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.